01.06.24 | Vollzeit | Leverkusen | Orifarm GmbHUnd Medikamenten und haben dabei stets den Kunden im Fous. Wenn Du die Vielfalt liebst und ein sehr gutes Auge für Details hast, bist Du vielleicht die perfekte Besetzung. Unser Regulatory Affairs-Team kümmert sich um die behördliche Zulassung von Importarzneimitteln. Das beinhaltet neben der administrativen
Später ansehen01.06.24 | Vollzeit | Leverkusen | Orifarm GmbHUnd Medikamenten und haben dabei stets den Kunden im Fous. Wenn Du die Vielfalt liebst und ein sehr gutes Auge für Details hast, bist Du vielleicht die perfekte Besetzung. Unser Regulatory Affairs-Team kümmert sich um die behördliche Zulassung von Importarzneimitteln. Das beinhaltet neben der administrativen
Später ansehen31.05.24 | Vollzeit | Köln | Uniklinik KölnUnd wissenschaftlichem Arbeiten Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sehr gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, Outlook, PowerPoint, elektronische Datenerfassung) Vorkenntnisse im Bereich klinischer Studien und regulatorischer Anforderungen (AMG, ICH-GCP etc.) sind wünschenswert
Später ansehen31.05.24 | Teilzeit, Vollzeit | Friedrich-Wilhelm-Lübke-Koog | www.sparkasse.deIm Vertriebscontrolling inklusive der Kalkulation. - Du stellst die Erfüllung und Umsetzung aufsichtsrechtlicher, regulatorischer und gesetzlicher Anforderungen im Controlling sicher und bist Ansprechpartnerin für interne und externe Prüfer. - Deine Mitarbeitenden erhalten durch klare Zielvorgaben, persönliche
Später ansehen31.05.24 | Teilzeit, Vollzeit | Friedrich-Wilhelm-Lübke-Koog | www.sparkasse.deUnd stellst dich gemeinsam mit einem motivierten und engagierten Team den Anforderungen der Zukunft. - Du wirkst maßgeblich - in enger Abstimmung mit dem Revisionsdirektor - an der Planung, Durchführung, Steuerung und Umsetzung von Prüfungen mit und stellst die Umsetzung der regulatorischen Anforderungen
Später ansehen04.05.24 | Vollzeit | Leverkusen | JobLeads GmbH | 100.000 € - 125.000 € Mit Ihrem Bereich alle Anforderungen der DIN/ISO 17025 und des GMP- und GLP-Umfelds. - Sie entwickeln ihren Bereich durch Etablierung moderner Methoden und im Einklang neuer regulatorischer Vorgaben weiter. - Sie führen ein Team hoch qualifizierter und motivierter Mitarbeiter*innen. Das bringen
Später ansehen27.04.24 | Vollzeit | Leverkusen | careers.orifarm.comSachbearbeiter - Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) Kategorie Regulatory Affairs Land/Region DE Standort Leverkusen, DE, 51381 Wenn Du die Vielfalt liebst und ein sehr gutes Auge für Details hast, bist Du vielleicht die perfekte Besetzung. Unser Regulatory Affairs-Team kümmert
Später ansehen11.11.23 | Teilzeit | Leverkusen | careers.orifarm.comQuality Assurance Assistant (m/w/d) Zu Deinen abwechslungsreichen Aufgaben gehören - Bearbeitung und Dokumentation von Reklamationen und Anfragen aus Apotheken - Handhabung der regulatorischen Anforderungen (Genehmigungen, Zertifikaten, Empfangsbestätigungen) im Rahmen des Betäubungsmittelverkehrs
Später ansehen31.07.23 | Teilzeit | Penzberg | www.staedte-info.netFür alle Einsender sicher Beachtung der Einhaltung der spezifischen regulatorischen Vorgaben, insbesondere der Richtlinien der Bundesärztekammer, sowie interner Qualitätskriterien und Prozessvorgaben Sie organisieren und nehmen an der der medizinischen Validierung der Untersuchungsergebnisse des F . Die Orizon GmbH
Später ansehenVerpassen Sie nie wieder einen passenden Job!
Alle Jobs für Regulator in Leverkusen Landkreis kostenlos abonnieren.