25.05.24 | Vollzeit | Mainz | BioNTech SEDevelopment, Regulatory, QA. Untersuchung und Problemlösung für auftretende Prozessprobleme; Unterstützung bei neuen Prozessdesign und Erstellung von Risikoanalysen bei neuen Initiativen. Unterstützung bei technischen Prozessproblemen für andere Teams und teilen von Lessons learned. Abgeschlossenes
Später ansehen25.05.24 | Vollzeit | Mainz | BioNTech SECross-functional team with members from other disciplines Provide statistical guidance into clinical development plans, clinical study protocols, clinical study reports, regulatory submission documents, and publications ensuring accurate deliverables Perform and/or verify sample size calculations Lead
Später ansehen25.05.24 | Vollzeit | Mainz | Procter & GambleAnd are committed to finding and fostering world-class talent. Learn from our inspiring leaders, shape our supportive and welcoming culture, and place your personal development at the core of your work! YOUR ROLEAs Regulatory Affairs Team we ensure that P&G's PHC products such as Vicks, Kytta, Bion, Neurobion
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Später ansehen25.05.24 | Vollzeit | Trierweiler | pjur group Luxembourg S.A.Sie übernehmen die Rolle als PRRC zur Einhaltung der EU- und US-Vorschriften und stellen die regulatorische Compliance sicher. Sie entwickeln Strategien für Regulatory Affairs, um die Zulassung und Markteinführung unserer Produkte in der EU und international effizient zu gestalten. Im Einklang
Später ansehen24.05.24 | Vollzeit | Ingelheim am Rhein | Boehringer IngelheimAnd ML Engineering - Track record in implementing technologies and realizing business benefit in a global environment - Knowledge of international regulatory requirements for computer systems used for pharmaceutical activities - Strong strategic thinker, motivator and business-oriented mindset - Creative
Später ansehen24.05.24 | Vollzeit | Grafschaft | HARIBO DeutschlandUnd kritische Reklamationen bzw. Vorfälle - Mit Ihrer Expertise bringen Sie sich im intensiven Austausch mit weiteren Schnittstellen, wie die Werksleitung der DACH-Werke, Rechtsabteilung, Produktentwicklung, Regulatory Affairs, Rezepturdatenverwaltung, Verbraucherservice und Einkauf, ein - Die Pflege
Später ansehen24.05.24 | Vollzeit | Ludwigshafen am Rhein | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KGReview and development of relevant study and project documents Interaction with regulatory agencies Co-ordination and supervision of CRO activities Cross-functional interaction as member of global study teams This is how you can make a difference University degree of statistics or mathematics with focus
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