17.06.24 | Vollzeit | Roßdorf (Hessen) | IBACON GmbHAuftragsforschungslabor mit der Aufgabe, die weltweite chemische und pharmazeutische Industrie als Dienstleister zu unterstützen. Als GLP-zertifiziertes Labor umfasst unser Portfolio Studien in den Bereichen aquatische und terrestrische Ökotoxikologie, Charakterisierung physikalisch-chemischer Parameter
Später ansehen26.05.24 | Vollzeit | Hamburg | LVQ Weiterbildung und Beratung GmbHDu alles, was Du als GMP-Manager*in wissen musst Anforderungen durch nationale und europäische Regelwerke Qualitätskontrolle/GLP Risikomanagement und KVP Kundenorientierung/GDP Auditierung und Inspektion Qualifizierung und Validierung Gute klinische Praxis - GCP Beim abschließenden Praxisprojekt wendest Du neugewonnenes
Später ansehen14.06.24 | Vollzeit | Gräfelfing | Chromsystems GmbHOder in der pharmazeutischen Industrie erworben. - Sie punkten mit sehr guten GMP-Kenntnissen und sind erfahren im Arbeiten nach GLP. - Als flexibler, zielstrebiger und verantwortungsbewusster Teamplayer gehen Sie jederzeit sorgfältig und konsequent zu Werke. - Flexible Arbeitszeiten - Unbefristete Anstellung
Später ansehen17.06.24 | Vollzeit | Gräfelfing | Chromsystems GmbHM/w/d) mit. Ihre Expertise in der HPLC- und/oder LC-MS/MS-Anwendung haben Sie idealerweise in einem klinisch-chemischen Labor oder in der pharmazeutischen Industrie erworben. Sie punkten mit sehr guten GMP-Kenntnissen und sind erfahren im Arbeiten nach GLP. Als flexibler, zielstrebiger und verantwortungsbewusster Teamplayer
Später ansehen13.06.24 | Vollzeit | Bergisch Gladbach | AlphaConsult PremiumChemielaborant in Vollzeit als Prüfer in der GLP-Prüfeinrichtung (m/w/d). Dieses Profil bringst Du mit - Abgeschlossene chemische Berufsausbildung (z.B. Chemielaborant, CTA oder vergleichbar) - Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einem analytischen Labor Es wäre klasse, wenn du noch folgendes
Später ansehen26.05.24 | Vollzeit | Hamburg | LVQ Weiterbildung und Beratung GmbHDu alles, was Du als GMP-Manager*in wissen musst Anforderungen durch nationale und europäische Regelwerke Qualitätskontrolle/GLP Risikomanagement und KVP Kundenorientierung/GDP Auditierung und Inspektion Qualifizierung und Validierung Gute klinische Praxis - GCP Beim abschließenden Praxisprojekt wendest Du neugewonnenes
Später ansehen13.06.24 | Vollzeit | Galimedix GmbHAnd review SOPs. - Comprehensive understanding of GCP/GCLP guidelines and regulatory requirements for clinical studies, including GLP knowledge. - Demonstrated ability to make informed decisions in challenging circumstances. - Experience in budget planning and management. - Strong sense of urgency, adept
Später ansehen14.06.24 | Vollzeit | Gräfelfing | Chromsystems GmbHM/w/d) mit. Ihre Expertise in der HPLC- und/oder LC-MS/MS-Anwendung haben Sie idealerweise in einem klinisch-chemischen Labor oder in der pharmazeutischen Industrie erworben. Sie punkten mit sehr guten GMP-Kenntnissen und sind erfahren im Arbeiten nach GLP. Als flexibler, zielstrebiger und verantwortungsbewusster Teamplayer
Später ansehen07.06.24 | Vollzeit | Berlin | IMD Institut für Medizinische Diagnostik Berlin-Potsdam GbRFür die Routine - Selbständige Untersuchung von Patientenproben mittels automatisierter Analysesysteme (GLP-Track) - Durchführung interner und externer Qualitätskontrollen - Technische Befundvalidation mittels Middleware - Mithilfe bei der Etablierung neuer Gerätesysteme und Methoden - Engagement für das weitere
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