20.04.24 | Vollzeit | Marburg | FERCHAU GmbHDeviation Owner/Investigator) - QA-Review und Genehmigung von Validierungs- und Qualifizierungs-Dokumenten (z. B. IQ-, OQ-, PQ-Pläne und -Berichte, Stilllegungspläne, URS (User Requirement Specifications)) - Mitarbeit bei der Implementierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Chargenprotokollen
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Dreieich | Biotest AGValidierungen und Qualifizierungen, SOPs, Q-Agreements, Risikobewertungen und vergleichbaren GMP-Dokumenten - Organisation der externen Prüfungen mit Lohn- und Auftragslaboren - Billigungen oder Rückweisungen von Ausgangsstoffen, Intermediaten oder Produkten als Leiter der Qualitätskontrolle gemäß AMWHV
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Homburg | Dr. Theiss Naturwaren GmbHSicherstellung der GMP-konformen Produktion von Arzneimitteln - Betreuung von Validierungs- und Qualifizierungsprojekten im Rahmen der Arzneimittel-Herstellung Prozess- und Reinigungsvalidierungen, Maschinenqualifizierungen - Erstellung, Kontrolle, Prüfung und Freigabe von Herstellungsdokumenten
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | Valicare GmbH a Syntegon companyUnd Leitung von Projekten aus dem Bereich der Qualifizierung und Validierung in der Pharmazeutischen Industrie - Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten, einschließlich Protokollen und Abschlussberichten sowie FAT/SAT - Erstellung und Durchführung von GMP-Dokumenten und Themen
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Schweinfurt, Würzburg, Frankfu | Testo Industrial Services GmbHFür die Industrie. Weiterhin unterstützen wir unsere Kunden bei der Umsetzung von Validierungen und anderen qualitätssichernden Maßnahmen. Du hast jetzt die Chance, dein Know-how mit unserem erprobten Erfolgskonzept zu verbinden und eigenverantwortlich umzusetzen. Servicetechniker - -ingenieur - Bachelor
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Ravensburg | Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KGAuf den Weg und betreuen Life-Cycle Anfragen für bestehende Produkte - Sie sind gefragt bei der Abstimmung mit den Fachabteilungen Technik und Qualifizierung/Validierung zu Möglichkeiten der Produktion von neuen Kundenanforderungen auf den gegebenen Maschinen bzw. zur Anschaffung von neuem Equipment - Sie erstellen
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Ulm, Hamburg, Bad Homburg, Mün | Pharmaplan GmbHAls auch in Biotechprojekten stehen Sie über alle Phasen eng mit den beteiligten Stakeholdern (Lieferanten, Ingenieure und Betreiber) in Kontakt. - Erstellung von GMP-Risikoanalysen und Qualifizierungsplänen (DQ-IQ-OQ-PQ) - Planung und Durchführung von Qualifizierungen für Produktionsanlagen, Reinräume, Medien usw
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Breckerfeld | ZL Microdent-Attachment GmbH & Co. KGMit dem funktionalen Management. - Sie überwachen Qualitätssicherungsaktivitäten, um ordnungsgemäße Produktionsergebnisse durch effektive Qualitätskontrollen und validierte Prozesse und Software zu gewährleisten. - Sie kontrollieren und auditieren die eigenen sowie die Systeme der externen Lieferanten
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Fujitsu Services GmbHEinschl. Low Level Design und technischer Umsetzungsplanung - Implementierung der Lösungen im Rahmen von Kundenprojekten und anschließende Übergabe in den Regelbetrieb - Schwerpunkt auf Enterprise- und Data Center Network-Technologien, sowie Hybrid- und Public Cloud-Lösungen - Aufnahme bzw. Validierung
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