14.06.24 | Vollzeit | Bielefeld | office people Personalmanagement GmbH BielefeldUnd Prüfvorschriften unter Einhaltung der GMP/GLP Richtlinien - Überwachung und Kalibrierung von Prüfmitteln und Analysegeräten, Erhaltung der Funktionsfähigkeit und Instandhaltung derselben - Mitarbeit bei Validierung von Methoden und Geräten Warum gerade wir? - Übertariflicher Stundenlohn ab 18,50 € plus
Später ansehen14.06.24 | Vollzeit | Bielefeld | office people Personalmanagement GmbH BielefeldUnd Prüfvorschriften unter Einhaltung der GMP/GLP Richtlinien - Herstellung von Standartlösungen, Reagenzien und Maßlösungen - Überwachung und Kalibrierung von Prüfmitteln und Analysegeräten, Erhaltung der Funktionsfähigkeit und Instandhaltung derselben - Mitarbeit bei Validierung und Qualifizierung von Methoden
Später ansehen13.06.24 | Vollzeit | Ludwigshafen am Rhein | PEAG Personal GmbHRabattaktionen auf Reisen, Mode, Technik, Mobilfunk u.v.m. - Langfristiger Einsatz - Fast jeder zweite unserer Mitarbeiter wird von unseren Kunden übernommen Ihre Aufgaben - Durchführung analytischer Arbeiten im Bereich der Lebensmittel-, Pharma- und Umweltanalytik - Arbeiten nach GMP- und GLP-Richtlinien
Später ansehen13.06.24 | Vollzeit | Ludwigshafen am Rhein | PEAG Personal GmbHTechnik, Mobilfunk u.v.m. - Langfristiger Einsatz - Fast jeder zweite unserer Mitarbeiter wird von unseren Kunden übernommen Ihre Aufgaben - Durchführung analytischer Arbeiten im Bereich der Lebensmittel-, Pharma- und Umweltanalytik - Arbeiten nach GMP- und GLP-Richtlinien - Durchführung von Messungen
Später ansehen15.06.24 | Vollzeit | Heidelberg | www.jobvector.deNach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) und mit dem Ziel, Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu eröffnen. Für unsere Tochtergesellschaft RHEACELL GmbH & Co. KG produzieren wir Stammzellen in höchster Qualität als Arzneimittel (§ 13 AMG) für klinische Studien. Zur Verstärkung unseres
Später ansehen25.05.24 | Vollzeit | Mülheim an der Ruhr | LVQ Weiterbildung und Beratung GmbHDu alles, was Du als GMP-Manager*in wissen musst - Anforderungen durch nationale und europäische Regelwerke - Qualitätskontrolle/GLP - Risikomanagement und KVP - Kundenorientierung/GDP - Auditierung und Inspektion - Qualifizierung und Validierung - Gute klinische Praxis - GCP Beim abschließenden Praxisprojekt wendest
Später ansehen13.06.24 | Vollzeit | Memmingen | arbeitslotse Personalvermittlung und BeratungDie Evidencia GmbH ist ein Dienstleister im Bereich Prozessvalidierungen und Qualifizierungen von Autoklaven (Dampfsterilisatoren) und weiteren Geräten im Pharmaumfeld. Wir erstellen für unsere Kunden GLP und GMP konforme Dokumentationen und führen die Qualifizierungen und Validierungen
Später ansehen28.03.24 | Vollzeit | München | JobLeads GmbH | 125.000 € - 150.000 € High scientific standards and adhering to requested timelines in all aspects of the position Qualifications Basic Qualifications PhD or DVM and post-doctoral experience Experience in development of biotherapeutics is required. 6-8 years of relevant industry experience Knowledgeable about GLP policies
Später ansehen08.06.24 | Vollzeit | Roßdorf (Hessen) | Ibacon GmbHAuftragsforschungslabor mit der Aufgabe, die weltweite chemische und pharmazeutische Industrie als Dienstleister zu unterstützen. Als GLP-zertifiziertes Labor umfasst unser Portfolio Studien in den Bereichen aquatische und terrestrische Ökotoxikologie, Charakterisierung physikalisch-chemischer Parameter
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