06.04.24 | Vollzeit | Dessau-Roßlau | Merz Pharma GmbH Co. KGaAIn der Sterilherstellung von Arzneimitteln ist wünschenswert - Sicherer Umgang mit dem MS-Office Produkten - Sehr gute Englischkenntnisse und verhandlungssichere Deutschkenntnisse - Kommunikationsstärke und eigenständiges Arbeiten - Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better
Später ansehen10.04.24 | Teilzeit, Vollzeit | Dessau-Roßlau | Octapharma Plasma GmbHWir sind ein Teil der schweizerischen Octapharma AG, einem Marktführer für Arzneimittel aus Blutplasma. Wir wachsen. Mit hervorragenden Zukunftsperspektiven. Für unser Plasmazentrum in Dessau suchen wir Mitarbeitende (w/m/d) mit einer der folgenden Qualifikationen - Medizinische Fachangestellte
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Weißenfels | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Weißenfels | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Leipzig | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Köthen (Anhalt) | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Köthen (Anhalt) | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Merseburg | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Köthen (Anhalt) | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
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