10.04.24 | Vollzeit | Friesoythe | meinestadt.deDer EU-Verordnung 2019/6 - Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit entsprechenden Kenntnissen der GMP-relevanten Anforderungen sowie sehr gute Kenntnisse im Bereich der aseptischen Arzneimittelherstellung und -prüfung - Eigenverantwortliches, lösungsorientiertes und pro-aktives
Später ansehen20.04.24 | Vollzeit | Friesoythe | JobLeads GmbH | 100.000 € - 125.000 € Des Leiters des 2. Verpackungsbereichs in dessen Abwesenheit Ihr Profil - Abgeschlossene Berufsausbildung, sowie mehrjährige in einem pharmazeutischen Unternehmen - Kenntnisse der allgemeinen Richtlinien wie GMP, HACCP usw. sind erforderlich - Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelverpackung
Später ansehen14.03.24 | Vollzeit | Friesoythe | JobLeads GmbH | 100.000 € - 125.000 € Zu beliefern. Ihre Aufgaben - Schichtübergabeprozess leiten und bereichsinterne Kennzahlen visualisieren - Eigenständige Urlaubs- und Produktionsplanung im Hinblick auf den Kundenbedarf - GMP-gerechte Herstellung und Abfüllung von nicht sterilen Arzneimittelpräparaten inkl. Vor- und Nachbereitung
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Friesoythe | dp Planzeit GmbHProduktionsfachkraft m/w/d in Arbeitnehmerüberlassung mit der Chance auf Übernahme in ein festes Arbeitsverhältnis. Ihre Aufgaben - Eigenständige Bedienung/Einrichtung/Pflege von sämtlichen Anlagen im Bereich der sterilen Herstellung - MGMP-gerechte Herstellung von flüssigen Arzneimittelpräparaten
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Friesoythe | dp Planzeit GmbHHelfer in der Verpackung m/w/d für den Standort Friesoythe. Ihre Aufgaben - Verpacken von Arzneimitteln - GMP-gerechte Dokumentation von Verpackungsprozessen - Reinigungen von Anlagen und Räumen - Bedienung kleinerer Anlagen Ihr Profil - Gutes Auffassungsvermögen und Konzentrationsfähigkeit
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Friesoythe | dp Planzeit GmbHChemielaborant m/w/d in Arbeitnehmerüberlassung mit der Chance auf Übernahme in ein festes Arbeitsverhältnis. Ihre Aufgaben - GMP/ FDA gerechte Dokumentation aller Vorgänge, Erstellen und Überarbeiten von SOPs - GMP-gerechte Herstellung und Abfüllung von nicht sterilen Arzneimittelpräparaten inkl
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Friesoythe | dp Planzeit GmbHVon Arzneimitteln mit Probenzug und Einlagerung - Reinigungstätigkeiten im GMP-Bereich - Diverse Springertätigkeiten in der Abteilung Abfüllung und Flüssigproduktion - Überprüfung der Packmittel - Einlagerung der Rückstellmuster - Überprüfung der Chargendokumentation Ihr Profil - Als Anlagenbediener Produktion
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