17.04.24 | Vollzeit | Köln | Intervet International GmbHValidierung Dokumentation der Ergebnisse gemäß den aktuellen GMP-Anforderungen Betrieb und Wartung von Produktionsanlagen Ihr Profil Ausbildung zum Chemikant/in, Pharmazeutisch-Technischem Assistent/in oder Chemiefacharbeiter/in; erste Jahre Berufserfahrung bevorzugt Technisches Verständnis Erfahrung
Später ansehen16.04.24 | Vollzeit | Köln | Intervet International GmbHVon Produktionsanlagen Ausbildung zum Chemikant/in, Pharmazeutisch-Technischem Assistent/in oder Chemiefacharbeiter/in; erste Jahre Berufserfahrung bevorzugt Technisches Verständnis Erfahrung im steriltechnischen Arbeiten wünschenswert MS-Office Anwenderkenntnisse GMP-Kenntnisse wünschenswert Spaß an Teamarbeit
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