17.04.24 | Vollzeit | Hamburg | Real StaffingDu die Qualifizierungen beider Leitsysteme und Standalone Anlagen sowie Erstellen der Dokumentation gemäß GMP und GAMP5 - Richtlinien Anschließend nimmst Du Teil an Projekten sowie an der Rufbereitschaft mit 15 Mitarbeitern (unternehmensnaher Wohnort ideal) Was bringst Du mit? Ausbildung als Techniker (m/w/d) im Bereich
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Hamburg | Real StaffingDu die Qualifizierungen beider Leitsysteme und Standalone Anlagen sowie Erstellen der Dokumentation gemäß GMP und GAMP5 - Richtlinien Anschließend nimmst Du Teil an Projekten sowie an der Rufbereitschaft mit 15 Mitarbeitern (unternehmensnaher Wohnort ideal) Was bringst Du mit? Ausbildung als Techniker (m/w/d) im Bereich
Später ansehen16.04.24 | Vollzeit | Hannover | Real Staffing• Nichtsdestoletzt durchführst Du die Qualifizierungen beider Leitsysteme und Standalone Anlagen sowie Erstellen der Dokumentation gemäß GMP und GAMP5 - Richtlinien • Anschließend nimmst Du Teil an Projekten sowie an der Rufbereitschaft mit 15 Mitarbeitern (unternehmensnaher Wohnort ideal) Was bringst
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Ostfildern | vitOrgan Arzneimittel GmbHIm wissenschaftlich-technischen Bereich suchen wir ab sofort einen Dokumentationsassistenten (m/w/d) Ihre Aufgaben sind Erstellung und Archivierung von Dokumenten nach GMP-Richtlinien, wie z.B. HP, HV, SOP und FB Dokumentenpflege und Koordination vom Dokumentenablauf Mitarbeit beim Batch Record Review Korrektur
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Ostfildern | vitOrgan Arzneimittel GmbHIm wissenschaftlich-technischen Bereich suchen wir ab sofort einen - eine Dokumentationsassistenten, Assistenz Produktionsleitung, Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d) - Erstellung und Archivierung von Dokumenten nach GMP-Richtlinien, wie z.B. HP, HV, SOP und FB - Dokumentenpflege und Koordination
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Erlangen | Akkodis Tech ExpertsUnd Prozessstabilität zu steigern - Zu Ihren Aufgaben gehört ebenfalls die Dokumentation, Validierung und Freigabe von Produktprüfungen nach GMP/FDA-Richtlinien ## Ihr Profil - Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Elektrotechnik, Medizintechnik oder vergleichbar - Sie haben Erfahrung im Test
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Pattensen | Real StaffingDu die Qualifizierungen beider Leitsysteme und Standalone Anlagen sowie Erstellen der Dokumentation gemäß GMP und GAMP5 - Richtlinien Anschließend nimmst Du Teil an Projekten sowie an der Rufbereitschaft mit 15 Mitarbeitern (unternehmensnaher Wohnort ideal) Was bringst Du mit? Ausbildung als Techniker (m/w/d) im Bereich
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Pattensen | Real StaffingDu die Qualifizierungen beider Leitsysteme und Standalone Anlagen sowie Erstellen der Dokumentation gemäß GMP und GAMP5 - Richtlinien Anschließend nimmst Du Teil an Projekten sowie an der Rufbereitschaft mit 15 Mitarbeitern (unternehmensnaher Wohnort ideal) Was bringst Du mit? Ausbildung als Techniker (m/w/d) im Bereich
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Berlin | Bausch + LombUnd Überwachung aller notwendigen technischen Dokumentationen für die Technik - Abgeschlossenes Studium einer technischen Fachrichtung ist wünschenswert - Kenntnisse der GMP-gerechten Arzneimittelproduktion und der relevanten gesetzlichen Anforderungen (AMG, AMWHV, MPG, GMP-Richtlinien, ICH-Richtlinien etc
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