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Später ansehen23.03.24 | Vollzeit | Darmstadt | JobLeads GmbH | 100.000 € - 125.000 € Head of Quality Projects (m/f/div) page is loaded Head of Quality Projects (m/f/div) Apply locations Darmstadt time type Full time posted on Posted Yesterday job requisition id R30401 What we offer Evonik’s Health Care business line is a global innovation hub for the world’s leading life science
Später ansehen23.03.24 | Vollzeit | Darmstadt | JobLeads GmbH | 100.000 € - 125.000 € With international teams What we are looking for - You have a degree in natural sciences/technology, e.g. in chemistry, biology, biotechnology, process engineering or pharmacy - You have several years of professional experience in a job-related field - You already have several years of experience in the management
Später ansehen23.03.24 | Vollzeit | Darmstadt | JobLeads GmbH | 100.000 € - 125.000 € Head of Quality Projects (m/f/div) page is loaded Head of Quality Projects (m/f/div) 申请 locations Darmstadt time type 全职 posted on 发布于昨天 job requisition id R30401 What we offer Evonik’s Health Care business line is a global innovation hub for the world’s leading life science companies from
Später ansehen15.03.24 | Vollzeit | JobLeads GmbH | 100.000 € - 125.000 € Analyst reports to the CISO - Head of IT Security, who reports to Head of IT, who reports to the Managing Director MBE, responsible for Operations & Systems Divisions or in his/her absence the Management Board. The role includes the following - Review and interpret unusual activities and Global SOC
Später ansehen22.03.24 | Vollzeit | Ludwigsburg, Böblingen, Göppin | WÖRWAG Pharma GmbH & Co.KGBerufserfahrung in einem Unternehmen der Pharma-/Life Science Industrie (wünschenswert mindestens 5 Jahre) Umfassende Kenntnisse der pharmazeutischen Richtlinien (EU GDP und GMP-Leitlinien, AMG, AMWHV etc.) Kenntnisse relevanter IT-Systeme (z.B. Dokumenten Dokumentenmanagement, eQMS) sind von Vorteil Hohes Maß
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Später ansehen22.03.24 | Vollzeit | Göppingen, Filderstadt, Reutli | WÖRWAG Pharma GmbH & Co.KGBerufserfahrung in einem Unternehmen der Pharma-/Life Science Industrie (wünschenswert mindestens 5 Jahre) Umfassende Kenntnisse der pharmazeutischen Richtlinien (EU GDP und GMP-Leitlinien, AMG, AMWHV etc.) Kenntnisse relevanter IT-Systeme (z.B. Dokumenten Dokumentenmanagement, eQMS) sind von Vorteil Hohes Maß
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