09.04.24 | Vollzeit | Wasserburg am Inn | Wasserburger Arzneimittelwerk GmbHDer Medikamente mit Keimen jeder Art zu unterbinden. In diesen Produktionsprozessen entstehen Daten, die für die Nachweisführung der Einhaltung der GMP-Vorgaben und damit auch für die Freigabe unserer Produkte für die Verwendung wichtig sind - durch geänderte regulatorische Vorgaben und zusätzlich steigende
Später ansehen16.04.24 | Vollzeit | Wasserburg am Inn | Recipharm - Arzneimittel Wasserburg GmbHMuss dabei in sterilen Räumlichkeiten erfolgen, um eine Verunreinigung der Medikamente mit Keimen jeder Art zu unterbinden. In diesen Produktionsprozessen entstehen Daten, die für die Nachweisführung der Einhaltung der GMP-Vorgaben und damit auch für die Freigabe unserer Produkte für die Verwendung wichtig
Später ansehen09.04.24 | Vollzeit | Wasserburg am Inn | Wasserburger Arzneimittelwerk GmbHDer Gefriertrocknung her. Die GMP-Standards erfordern dabei eine durchgängige Dokumentation wirklich aller Schritte in Herstellung und Abfüllung inklusiver der vielfachen Qualitätsprüfungen. Aktuell wird noch viel mit Papiervordrucken erledigt. Daher liegt ein Schlüssel für weitere Effektivierung unserer Prozesse
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Wasserburg am Inn | Recipharm - Arzneimittel Wasserburg GmbHMuss dabei in sterilen Räumlichkeiten erfolgen, um eine Verunreinigung der Medikamente mit Keimen jeder Art zu unterbinden. In diesen Produktionsprozessen entstehen Daten, die für die Nachweisführung der Einhaltung der GMP-Vorgaben und damit auch für die Freigabe unserer Produkte für die Verwendung wichtig
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Wasserburg am Inn | Recipharm - Arzneimittel Wasserburg GmbHMuss dabei in sterilen Räumlichkeiten erfolgen, um eine Verunreinigung der Medikamente mit Keimen jeder Art zu unterbinden. In diesen Produktionsprozessen entstehen Daten, die für die Nachweisführung der Einhaltung der GMP-Vorgaben und damit auch für die Freigabe unserer Produkte für die Verwendung wichtig
Später ansehen02.04.24 | Teilzeit | Wasserburg am Inn | Recipharm - Arzneimittel Wasserburg GmbHMuss dabei in sterilen Räumlichkeiten erfolgen, um eine Verunreinigung der Medikamente mit Keimen jeder Art zu unterbinden. In diesen Produktionsprozessen entstehen Daten, die für die Nachweisführung der Einhaltung der GMP-Vorgaben und damit auch für die Freigabe unserer Produkte für die Verwendung wichtig
Später ansehen25.03.24 | Teilzeit | Wasserburg am Inn | Recipharm - Arzneimittel Wasserburg GmbHMuss dabei in sterilen Räumlichkeiten erfolgen, um eine Verunreinigung der Medikamente mit Keimen jeder Art zu unterbinden. In diesen Produktionsprozessen entstehen Daten, die für die Nachweisführung der Einhaltung der GMP-Vorgaben und damit auch für die Freigabe unserer Produkte für die Verwendung wichtig
Später ansehen16.04.24 | Vollzeit | Wasserburg am Inn | Recipharm - Arzneimittel Wasserburg GmbHAnforderungen und -Prinzipien (z.B. ALCOA+) von Vorteil Kenntnisse regulatorischer Anforderungen, sowie internationale GMP-Regelwerke von Vorteil Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise sowie Freude an Teamarbeit MS-Office-Kenntnisse Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse unbefristete
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Wasserburg am Inn | Trenkwalder Deutschland | 3.100 € / Monat Ihre Aufgaben - Vorbereitung, Durchführung und Auswertung mikrobiologischer Umgebungskontrollen - Durchführung von mikrobiologischen Routine- und Sonderuntersuchungen - Datenpflege und GMP-gerechte Dokumentation Ihre Qualifikationen - Abgeschlossene technische Ausbildung als BTA (m/w/d), CTA
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