15.04.24 | Vollzeit | Koblenz | Boehringer IngelheimIn der Erstellung und Weiterentwicklung von Master Batch Records in MES (Manufacturing Execution System) ist wünschenswert z.B. PAS-X oder SAP Sehr gute Kenntnisse der GMP-Regularien & regulatorischen Standards Sorgfältige, strukturierte und organisierte Arbeitsweise auch bei hohem Arbeitsaufkommen und parallel
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