08.04.24 | Vollzeit | Wiesbaden | BioNTech SEBei der Prozessvalidierung Erstellung und Pflege von prozessrelevanten Dokumenten (Prozessrisikoanalysen, Prozessbeschreibungen, etc) Studium der Pharmazie, Biotechnologie, Naturwissenschaften oder der Ingenieurwissenschaften 2-3 Jahre relevante Erfahrung im regulierten GMP Umfeld Berufserfahrung in Prozessvalidierungen
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