17.04.24 | Vollzeit | Leverkusen | Exyte Central Europe GmbHScience Industrie. Die Position des Senior Ingenieurs Qualifizierung & Validierung (m/w/d) ist im Bereich Bio Life Sciences der Exyte Central Europe angesiedelt und berichtet an den Gruppenleiter Qualifizierung und Validierung. Sie arbeiten im Exyte Regionalbüro in Leverkusen sowie bei unseren Kunden
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Baden-Baden | Biologische Heilmittel Heel GmbHUnd Betreuung von Produktionsanlagen, computergestützten Systemen sowie versorgungstechnischen Anlagen - Sie setzen KVP und Lean Management hinsichtlich bestehender Prozesse und Qualifizierungssysteme um - Ihnen obliegt die Planung, Durchführung und Auswertung von Validierungsstudien unter Anwendung
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Ulm | Pharmaplan GmbHMit über 1.100 Mitarbeitenden und 29 Standorten in 6 Ländern legen wir großen Wert auf persönliche Entwicklung durch individuelle Karriereplanung. Lassen Sie uns gemeinsam Großes erreichen Werden Sie ein Teil unserer PHARMAPLAN-Mission! Senior GMP Consultant Qualifizierung - Validierung (m/w/d) Sie bereiten
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Schweinfurt | Testo Industrial Services GmbHFür die Industrie. Weiterhin unterstützen wir unsere Kunden bei der Umsetzung von Validierungen und anderen qualitätssichernden Maßnahmen. Du hast jetzt die Chance, dein Know-how mit unserem erprobten Erfolgskonzept zu verbinden und eigenverantwortlich umzusetzen. Servicetechniker - -ingenieur - Bachelor
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Ulm | Pharmaplan GmbHAls auch in Biotechprojekten stehen Sie über alle Phasen eng mit den beteiligten Stakeholdern (Lieferanten, Ingenieure und Betreiber) in Kontakt. - Erstellung von GMP-Risikoanalysen und Qualifizierungsplänen (DQ-IQ-OQ-PQ) - Planung und Durchführung von Qualifizierungen für Produktionsanlagen, Reinräume, Medien usw
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Heidelberg | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHIm Bereich Computersystemvalidierung unter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Heidelberg | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHIm Bereich Computersystemvalidierung unter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Ravensburg | Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KGAuf den Weg und betreuen Life-Cycle Anfragen für bestehende Produkte - Sie sind gefragt bei der Abstimmung mit den Fachabteilungen Technik und Qualifizierung/Validierung zu Möglichkeiten der Produktion von neuen Kundenanforderungen auf den gegebenen Maschinen bzw. zur Anschaffung von neuem Equipment - Sie erstellen
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Stuttgart | Exyte Central Europe GmbHOder handwerkliche Ausbildung im Baustellengewerbe, als Elektriker oder Mechaniker - Kenntnisse der GMP und Qualifizierung - Validierung von Vorteil - Bereitschaft zu auch längerfristigem Aufenthalt am Projektstandort, Reisebereitschaft - Selbständige und kundenorientierte Arbeitsweise. Teamfähigkeit
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