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Stellenangebote für Regulator Jobs in Böblingen

Zum Markenportfolio von Daimler gehören Mercedes-Benz, Mercedes-AMG, Mercedes-Maybach, Mercedes me, smart, EQ, Freightliner, Western Star, BharatBenz, FUSO, Setra, Thomas Built Buses sowie Mercedes-Benz Bank, Mercedes-Benz Financial Service, Daimler Truck Financial, moovel, car2go und mytaxi. Job-I

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Weltweit aufgestellte Nutzfahrzeug-Hersteller. Job-ID 191871 Wir im Bereich Legal Regulatory Compliance mit Sitz in Stuttgart-Möhringen sind Teil der zentralen Rechtsabteilung von Daimler mit weltweit über 300 Anwälten und Anwältinnen. Neben der Beratung zum Kartellrecht und öffentlichen Recht betreut der

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18.04.18 | Vollzeit | Böblingen

Approval, regulatory compliance and quality management related topics, in order to achieve timely releases of innovative products that deliver high quality and outstanding reliability to the lives they will improve. Make sure that new regulatory requirements like MDR is implemented timely. You are

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Konzeption über die Umsetzung bis zur Validierung und regulatorischen Zulassung beteiligt. Die Weiterentwicklung der Probenvor- und -aufbereitung für nukleinsäurebasierte Tests sowie die Entwicklung von multiplex PCR Assays für schwere akute Erkrankungen spielen dabei eine wichtige Rolle. Bei der Entwicklung

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13.04.18 | Vollzeit | Böblingen

Quality Engineer (m/f) As Quality Engineer (m/f) for the SoC Business Group (SoC-BG), you will work within the organization of Quality & Regulatory Compliance. You are responsible to lead the SoC-BG Quality Management system (ISO 9001/14001) and develop it further. This includes execution of

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Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich Nicht-aktive Medizinprodukte der Klasse III, z. B. in der Entwicklung, Herstellung, Reinigung, Bewertung und/oder Testung von Medizinprodukten - Kenntnisse über regulatorische und normative Anforderungen (MDD, MDR und ISO 13485) - Erfahrung in der Erstellung von

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13.04.18 | Vollzeit | Böblingen

Quality Engineer (m/f) As Quality Engineer (m/f) for the SoC Business Group (SoC-BG), you will work within the organization of Quality & Regulatory Compliance. You are responsible to lead the SoC-BG Quality Management system (ISO 9001/14001) and develop it further. This includes execution of

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08.04.18 | Vollzeit | Böblingen

Ziel des Arbeitspaketes soll es sein, die für die Produkte gültigen Bereiche der Standards zu identifizieren und in für die Produkte umsetzbare Anforderungen zu übersetzen Profunde Erfahrung im Bereich System Engineering oder Regulatory Affairs Detaillierte Kenntnisse der folgenden Standards IVD

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Ermittlung regulatorischer Anforderungen für Produkte und Materialien in Bezug auf Wiederaufbereitung und Biokompatibilität Unterstützung hinsichtlich der Zulassung von Medizinprodukten der Klasse III Erstellung und Unterstützung von Tests bezüglich Biokompatibilität und Toxikologie Projektarbeit

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02.04.18 | Vollzeit | Böblingen | 40.000 - 60.000

Exchange information and ensure efficient processes. May produce and/or test reagents and final products and perform other production-related activities. Maintains knowledge of products and procedures, developments in the field and industry and regulatory environment. Adheres to appropriate procedures and

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29.03.18 | Vollzeit | Böblingen

Erfolgreich abgeschlossenen pharmazeutischen oder technologisch-naturwissenschaftlichen Studiums, verfügen Sie über mind. 3 Jahre relevante Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und bringen sehr gute Projektmanagementkenntnisse mit. Sie verfügen über Kenntnisse aus den Bereichen Regulatory Affairs

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19.03.18 | Vollzeit | Böblingen, Holzgerlingen

Und weiterentwicklung von molekulardiagnostik-produkten von der konzeption über die umsetzung bis zur validierung und regulatorischen zulassung beteiligt die weiterentwicklung der probenvor- und -aufbereitung für nukleinsäurebasierte tests sowie die entwicklung von multiplex pcr assays für schwere

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16.03.18 | Vollzeit | Böblingen, Holzgerlingen

Neu- und Weiterentwicklung von Applikationslösungen im Bereich molekulare Infektionsdiagnostik von der Konzeption über die Umsetzung bis zur Validierung und regulatorischen Zulassung beteiligt. Zusätzlich zu den Schwerpunkten klinische Probenaufbereitung und Entwicklung von multiplex PCR Assays für

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Freuen sich schon auf Sie! Denn Sie rücken den weiteren Ausbau unseres Risikocontrollings, insbesondere des regulatorischen Meldewesens, in Ihren Fokus. Das ist eine Herausforderung nach Ihrem Geschmack? Dann erwartet Sie ein vielseitiges Themenfeld in einem Team, das die wesentlichen finanziellen

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Top Job | Vollzeit | Offenburg

Regulatory Affairs Manager (m/w) Womit Sie uns unterstützen Zulassungsunterlagen erstellen, prüfen und einreichen Neu- und Weiterentwicklung unserer Produkte regulatorisch begleiten Kommunikation mit Benannter Stelle und Zulassungsbehörden Ansprechpartner für Mitarbeiter und Geschäftspartner bei

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