12.04.24 | Vollzeit | Rastatt | MAQUET Cardiopulmonary GmbHUnd Raumfahrtindustrie oder Fahrzeugtechnik) oder eine vergleichbare Qualifikation - Mindestens zwei Jahre Erfahrung in der Medizinproduktindustrie oder einem ähnlichen industriellen Umfeld mit fundierten Kenntnissen der regulatorischen Anforderungen und Qualitätsanforderungen - Erfahrung in risikobasierter
Später ansehen12.04.24 | Teilzeit, Vollzeit | Rastatt | Sparkasse Rastatt-GernsbachIn den Bereichen der IT-Regulatorik, z.B. ISO-Normen, BAIT und BSI - Sie haben eine schnelle Auffassungsgabe und sind belastbar - Sie verfügen über eine strukturierte, selbständige Arbeitsweise und sind verantwortungsbewusst - Sie verfügen über ein sicheres Urteils-, sowie analytisches Denkvermögen
Später ansehen10.04.24 | Vollzeit | Rastatt | GetingeGood Manufacturing Practice (GMP) und regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik (ISO13485, MDSAP) - FMEA-Kenntnisse und -Erfahrung sowie Statistikkenntnisse - Qualitätsbewusste, systematische und gut dokumentierende Arbeitsweise - Fähigkeit, Prozesse zu analysieren und schriftlich zu fixieren
Später ansehen04.04.24 | Vollzeit | Rastatt | B2B Medical GmbHIn der Rolle des Projektmanagers (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs bist Du die treibende Kraft hinter unseren Projekten zur Zulassung von parallelimportierten Arzneimitteln und Medizinprodukten. Du gewährleistest, dass unsere Produkte die regulatorischen Anforderungen erfüllen und effizient
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