26.09.24 | Vollzeit | Hechingen | JOTEC GmbH' contributions and career development Familiarity with medical devices, MDD and MDR Accomplished use of MS Word, PowerPoint and Adobe Acrobat Proficiency in written and spoken English Practice in managing medical writers preferred Your contribution Establish medical and regulatory writing best practices
Später ansehen26.09.24 | Vollzeit | Hechingen | JOTEC GmbHregulatorischen Anforderungen Zusammenarbeit mit globalen Partnern und internationalen Mitarbeitern im Bereich Regulatory Affairs - sowohl bei neuen Produkten als auch bei Änderungen an bestehenden Produkten Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, um die Einhaltung von Vorschriften zu gewährleisten
Später ansehen26.09.24 | Vollzeit | Hechingen | JOTEC GmbHregulatorischen Anforderungen Erstellen von Gap-Analysen zu neuen regulatorischen Anforderungen Engagiertes Umsetzen von regulativen Anforderungen Unsere Stärke Ein spannendes Aufgabenfeld in einem anspruchsvollen regulatorischen Umfeld Ein eigenverantwortliches Aufgabengebiet Intensive Einarbeitung
Später ansehen26.09.24 | Vollzeit | Hechingen | JOTEC GmbHDen regulatorischen Anforderungen im internationalen Kontext Erfahrung in der Entwicklung medizintechnischer Produkte Gute CAD-Kenntnisse, vorzugsweise in SolidWorks Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise Teamfähigkeit und Flexibilität Hohes Maß an Qualitätsbewusstsein Sehr gute Englischkenntnisse Dein Beitrag
Später ansehen24.09.24 | Vollzeit | Drees | stellen.onetz.deUnd Transfer (m/w/d) Groß-Gerau, Hessenwasser GmbH & Co. KG Analyse der Forschungslandschaft in der Branche und Bewertung der Forschungsaktivitäten für interne Erfordernisse Mitarbeit bei der Umsetzung neuer regulatorischer Anforderungen für Dritte im Rahmen des Risikomanagements nach EU-Trinkwasserrichtlini
Später ansehen22.09.24 | Vollzeit | Hechingen | JobLeads GmbH | 80.000 € - 100.000 € Und normativen Änderungen im regulatorischen Umfeld sowie Sicherstellung der termingerechten Umsetzung und Anwendung - Funktion als Ansprechpartner*in für Notified Bodies und Behörden im Rahmen eigener Projekte sowie von Audits/Inspektionen - Mitwirkung bei der Entwicklung globaler, regulatorischer Prozesse
Später ansehen22.09.24 | Vollzeit | Hechingen | JobLeads GmbH | 80.000 € - 100.000 € Um Produkte schnell und effizient in den Markt einzuführen und zu erhalten - Erstellung und Pflege der länderspezifischen, technischen Dokumentation - Regulatorische Überprüfung von Produkt- und Produktionsänderungen - Unterstützung als Ansprechpartner*in für regulatorische Fragestellungen - Überwachung
Später ansehen12.09.24 | Vollzeit | Hechingen | MAQUET Cardiopulmonary GmbHIn für regulatorische Fragestellungen - Überwachung der gesetzlichen und normativen Änderungen im regulatorischen Umfeld sowie Sicherstellung der termingerechten Umsetzung und Anwendung - Funktion als Ansprechpartner*in für Notified Bodies und Behörden im Rahmen eigener Projekte sowie von Audits / Inspektionen
Später ansehen12.09.24 | Vollzeit | Hechingen | PULSION Medical Systems AGErstellung und Pflege der länderspezifischen, technischen Dokumentation - Regulatorische Überprüfung von Produkt- und Produktionsänderungen - Unterstützung als Ansprechpartner*in für regulatorische Fragestellungen - Überwachung der gesetzlichen- und normativen Änderungen im regulatorischen Umfeld sowie
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