24.04.24 | Vollzeit | Mainz | ORGENTEC Diagnostika GmbHDienstleistern - Planung, Erstellung und Durchführung von Requalifizierungen und regelmäßigen Überprüfungen - Erstellung und Durchführung von Risikoanalysen sowie Einleitung der daraus resultierenden Maßnahmen einschließlich Überwachung der Implementierung - Lösungserarbeitung und Koordination der Bearbeitung
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Mainz | Deutscher Fußball-Bund e.V. DFBDurchführen von Risikoanalysen zur Identifikation von IT-Sicherheitsrisiken Aufdecken, Analysieren und Abwehren von Angriffen und
Später ansehen16.04.24 | Vollzeit | Mainz | ORGENTEC Diagnostika GmbHDienstleistern Planung, Erstellung und Durchführung von Requalifizierungen und regelmäßigen Überprüfungen Erstellung und Durchführung von Risikoanalysen sowie Einleitung der daraus resultierenden Maßnahmen einschließlich Überwachung der Implementierung Lösungserarbeitung und Koordination der Bearbeitung
Später ansehen11.04.24 | Vollzeit | Mainz | Mainzer Netze GmbHBei der Risikoanalyse - Unterstützung des Informationssicherheitsmanagers der Mainzer Stadtwerke AG bei der Weiterentwicklung des konzernweiten ISMS - Regelmäßige Prüfung gesetzlicher/normativer Änderungen und Ableitung entsprechender Risiken und Maßnahmen - Mitarbeit im Business Continuity Management - Möglichkeit
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Mainz | Boehringer IngelheimDer physikalischen Herstellprozesse von der Entwicklung in die Routineproduktion sowie innerhalb des chemischen Produktionsnetzwerkes. Die Überarbeitung GMP-relevanter Dokumente, wie z. B. Master Batch Records, Änderungsbewertungen und Risikoanalysen, wissen wir bei Ihnen in guten Händen. Zusätzliche Aufgaben
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Mainz | Boehringer IngelheimDer physikalischen Herstellprozesse von der Entwicklung in die Routineproduktion sowie innerhalb des chemischen Produktionsnetzwerkes. Die Überarbeitung GMP-relevanter Dokumente, wie z. B. Master Batch Records, Änderungsbewertungen und Risikoanalysen, wissen wir bei Ihnen in guten Händen. Zusätzliche Aufgaben
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Mainz | Boehringer IngelheimDer physikalischen Herstellprozesse von der Entwicklung in die Routineproduktion sowie innerhalb des chemischen Produktionsnetzwerkes. Die Überarbeitung GMP-relevanter Dokumente, wie z. B. Master Batch Records, Änderungsbewertungen und Risikoanalysen, wissen wir bei Ihnen in guten Händen. Zusätzliche Aufgaben
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