16.04.24 | Vollzeit | Ravensburg | Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KGIn der Erstellung und Prüfung von Dokumentationen (Methodenvalidierungspläne,- berichte, Risikoanalysen, SOPs) für den Einsatz neuer oder bestehender Untersuchungs-/ Analyse-Methoden und Geräte unter Berücksichtigung der relevanten Regularien - In der Koordination, Steuerung und Überwachung der Methodentransfers
Später ansehen04.04.24 | Vollzeit | Ravensburg | Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KGPharmazeutischer Ausgangsstoffe/ Arzneimittel durch Prüfung pharmakologisch/ toxikologischer Daten, Berechnung von „Health Based Exposure Limits“, Prüfung toxikologischer Gutachten und Betrachtung weiterer Risikofaktoren Sie spezifizieren im Rahmen von produktspezifischen Risikoanalysen geeignete Maßnahmen
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