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Später ansehen17.03.23 | Vollzeit | Ulm | baseportal.dePharmakokinetische und statistische Auswertung von klinischen Studien Phase I (Pharmakokinetik; Bioverfügbarkeit; Bioäquivalenz) - Auswertung mittels vorhandener, validierter Software (WinNonlin; BioQ; TOPFIT) - Erstellung von GLP-konformen, englischen Analytikberichten sowie von GCP-konformen, integrierten
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