23.04.24 | Vollzeit | Ludwigshafen am Rhein | PAUL HARTMANN AGUnderstanding of electronic, software, manufacturing processes, statistical methods, etc. Advantageous Knowledge of Medical Devices Regulation and the associated specialist areas (e.G. application, biocompatibility, clinical evaluation, risk management, sterilisation, CE conformity, FDA, etc.) Fluent
Später ansehen19.04.24 | Teilzeit, Vollzeit | Ludwigshafen am Rhein | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KGSprachkenntnisse in Wort und Schrift - Gutes Verständnis von Laborprozessen im pharmazeutischen Umfeld - Begeisterungsfähigkeit und Freude an der Lösung komplexer Fragestellungen, um bestehende Prozesse weiterzuentwickeln - Hohe Affinität zur Arbeit mit Softwaresystemen; gute MS-Office-Kenntnisse (MS Teams
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Ludwigshafen am Rhein | www.liebherr.comEntwicklungsingenieur Software und Automatisierung für Testsysteme(m/w/d) Lindenberg, Forschung - Entwicklung, Liebherr-Aerospace Lindenberg GmbH 12. Senior Projekteinkäufer (m/w/d) Biberach, Einkauf, Liebherr-Electronics and Drives GmbH 13. Lieferantenentwickler im Bereich Einkauf Supply Chain
Später ansehen04.04.24 | Vollzeit | Ludwigshafen am Rhein | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KGWeiterzuentwickeln Hohe Affinität zur Arbeit mit Softwaresystemen; gute MS-Office-Kenntnisse (MS Teams, Sharepoint) Idealerweise Grundkenntnisse in LEAN- und Projekt-Management sowie im Bereich der Datenanalyse, z. B. TIBCO Spotfire, Power BI Wie wir gemeinsam Großes bewegen mit einem diversen Arbeitsumfeld
Später ansehen09.04.24 | Vollzeit | Ludwigshafen am Rhein | BioNTech SEOn regulatory submissions, including developing ISE/ISS packages Excellent knowledge and experience of clinical development, study designs, advanced statistical methods (adaptive design and/or Bayesian is a plus), regulatory guidelines (ICH, FDA, EMA) Excellent knowledge of statistical analysis software (SAS
Später ansehen09.04.24 | Vollzeit | Ludwigshafen am Rhein | BioNTech SEOn regulatory submissions, including developing ISE/ISS packages Excellent knowledge and experience of clinical development, study designs, advanced statistical methods (adaptive design and/or Bayesian is a plus), regulatory guidelines (ICH, FDA, EMA) Excellent knowledge of statistical analysis software (SAS
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