21.04.24 | Vollzeit | Bühl | Bertrandt Services GmbHDer Bertrandt-Konzern bietet seit über 40 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Maschinen- und Anlagenbau, Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den USA. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbe
Später ansehen15.04.24 | Vollzeit | Bayreuth | CeramTec GmbHDie Validierungsdokumentation im Bereich Entwicklung, Zulassung, Kunden- und Behördenanfragen • Sie sind verantwortlich für die Aufrechterhaltung des validierten Zustandes der GMP- relevanten Systeme inklusive der Revalidierungen • Sie unterstützen tatkräftig bei Beschaffung und Inbetriebnahme neuer Anlagen • Sie planen
Später ansehen15.04.24 | Vollzeit | Neustadt an der Waldnaab | CeramTec GmbHDie Validierungsdokumentation im Bereich Entwicklung, Zulassung, Kunden- und Behördenanfragen • Sie sind verantwortlich für die Aufrechterhaltung des validierten Zustandes der GMP- relevanten Systeme inklusive der Revalidierungen • Sie unterstützen tatkräftig bei Beschaffung und Inbetriebnahme neuer Anlagen • Sie planen
Später ansehen21.04.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | Valicare GmbH a Syntegon companyDie Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochtergesellschaft der Syntegon Technology GmbH. Seit knapp 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend für die pharmazeutische Industrie und Biotechnologie und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfang
Später ansehen16.04.24 | Vollzeit | Ansbach | transnova-RUF Verpackungs- und Palettiertechnik GmbHFachkraft (m/w/d) Dokumentation und Validierung - Qualifizierung arbeiten Sie intensiv und teamorientiert mit den Kollegen der Projektabteilung zusammen. Ihr Aufgabengebiet • Sie erstellen die technische Dokumentation (Betriebs- und Montageanleitungen) der Anlagen der transnova-RUF in Deutsch
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Leverkusen, Stuttgart, Penzber | Exyte Central Europe GmbHScience Industrie. Die Position des Senior Ingenieurs Qualifizierung & Validierung (m/w/d) ist im Bereich Bio Life Sciences der Exyte Central Europe angesiedelt und berichtet an den Gruppenleiter Qualifizierung und Validierung. Sie arbeiten im Exyte Regionalbüro in Leverkusen sowie bei unseren Kunden
Später ansehen21.04.24 | Vollzeit | Wasserburg am Inn | Wasserburger Arzneimittelwerk GmbHDie Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH als Teil des internationalen Recipharm-Konzerns stellt in Wasserburg am Inn im Kundenauftrag Medikamente her, die in der Regel per Spritze oder Infusion verabreicht werden. Die Herstellung muss dabei in sterilen Räumlichkeiten erfolgen, um eine Verunreinigung d
Später ansehen12.04.24 | Vollzeit | Ingolstadt | AkkodisAußergewöhnlichem Einsatz und einem unermüdlichen Antrieb. - Leitung der V&V-Testdurchführung gemäß dem festgelegten Testplan sowie Überwachung der V&V-Prozesse - Durchführung von Verifikations- und Validierungstestprotokollen für Software als auch für Hardware sowie Erstellung und Analysierung von Testberichten
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Nürtingen | ElringKlinger AGPropagation. - Sie verantworten die qualifizierte Berichterstattung an den Kunden. Das zeichnet Sie aus - Ihr Studium mit Fachrichtung Elektronik, Fahrzeugtechnik oder vergleichbar haben Sie erfolgreich abgeschlossen. - Sie haben mehrjährige Berufserfahrung in der Erprobung und Validierung im Bereich Lithium
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