08.04.24 | Vollzeit | München | Pharmaplan GmbHAls auch in Biotechprojekten stehen Sie über alle Phasen eng mit den beteiligten Stakeholdern (Lieferanten, Ingenieure und Betreiber) in Kontakt. - Konzeptionelle Beratung unserer Kunden hinsichtlich GMP-Risikoanalysen sowie der Qualifizierungsstrategie für pharmazeutische Prozesse und Anlagen - Praktische Implementierung
Später ansehen23.03.24 | Vollzeit | Ulm | Pharmaplan GmbHAls auch in Biotechprojekten stehen Sie über alle Phasen eng mit den beteiligten Stakeholdern (Lieferanten, Ingenieure und Betreiber) in Kontakt. - Konzeptionelle Beratung unserer Kunden hinsichtlich GMP-Risikoanalysen sowie der Qualifizierungsstrategie für pharmazeutische Prozesse und Anlagen - Praktische Implementierung
Später ansehen23.03.24 | Vollzeit | Hamburg | Pharmaplan GmbHAls auch in Biotechprojekten stehen Sie über alle Phasen eng mit den beteiligten Stakeholdern (Lieferanten, Ingenieure und Betreiber) in Kontakt. - Erstellung von GMP-Risikoanalysen und Qualifizierungsplänen (DQ-IQ-OQ-PQ) - Planung und Durchführung von Qualifizierungen für Produktionsanlagen, Reinräume, Medien usw
Später ansehen10.04.24 | Vollzeit | Heilbronn | gempex GmbH - THE GMP-EXPERTURS, Risikoanalysen Koordination von Qualifizierungs-, Kalibrierungs- und Wartungsarbeiten Bearbeitung und Überwachung von technischen Änderungen und Abweichungen FAT-/SAT-Begleitung Ihr Profil Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences
Später ansehen10.04.24 | Vollzeit | Heilbronn | gempex GmbH - THE GMP-EXPERTURS, Risikoanalysen Koordination von Qualifizierungs-, Kalibrierungs- und Wartungsarbeiten Bearbeitung und Überwachung von technischen Änderungen und Abweichungen FAT-/SAT-Begleitung Ihr Profil Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences
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