11.04.24 | Vollzeit | Vaterstetten | AMW GmbHWeiterhin die Behandlungen von Menschen auf der ganzen Welt verbessern können. Darüber hinaus begleiten Sie die interne und externe Erstellung/Prüfung der pharmazeutischen Qualitätsdokumentation, der administrativen Unterlagen und anderer Zulassungsdokumente (eCTDs, PSURs, RMPs etc.). Um innovative Projekte
Später ansehen11.04.24 | Vollzeit | Weilheim in Oberbayern | AMW GmbHWeiterhin die Behandlungen von Menschen auf der ganzen Welt verbessern können. Darüber hinaus begleiten Sie die interne und externe Erstellung/Prüfung der pharmazeutischen Qualitätsdokumentation, der administrativen Unterlagen und anderer Zulassungsdokumente (eCTDs, PSURs, RMPs etc.). Um innovative Projekte
Später ansehen11.04.24 | Vollzeit | Warngau | AMW GmbHWeiterhin die Behandlungen von Menschen auf der ganzen Welt verbessern können. Darüber hinaus begleiten Sie die interne und externe Erstellung/Prüfung der pharmazeutischen Qualitätsdokumentation, der administrativen Unterlagen und anderer Zulassungsdokumente (eCTDs, PSURs, RMPs etc.). Um innovative Projekte
Später ansehen11.04.24 | Vollzeit | Unterhaching | AMW GmbHWeiterhin die Behandlungen von Menschen auf der ganzen Welt verbessern können. Darüber hinaus begleiten Sie die interne und externe Erstellung/Prüfung der pharmazeutischen Qualitätsdokumentation, der administrativen Unterlagen und anderer Zulassungsdokumente (eCTDs, PSURs, RMPs etc.). Um innovative Projekte
Später ansehen11.04.24 | Vollzeit | Unterschleißheim | AMW GmbHWeiterhin die Behandlungen von Menschen auf der ganzen Welt verbessern können. Darüber hinaus begleiten Sie die interne und externe Erstellung/Prüfung der pharmazeutischen Qualitätsdokumentation, der administrativen Unterlagen und anderer Zulassungsdokumente (eCTDs, PSURs, RMPs etc.). Um innovative Projekte
Später ansehen11.04.24 | Vollzeit | Vaterstetten | AMW GmbHWeiterhin die Behandlungen von Menschen auf der ganzen Welt verbessern können. Darüber hinaus begleiten Sie die interne und externe Erstellung/Prüfung der pharmazeutischen Qualitätsdokumentation, der administrativen Unterlagen und anderer Zulassungsdokumente (eCTDs, PSURs, RMPs etc.). Um innovative Projekte
Später ansehen11.04.24 | Vollzeit | Warngau | AMW GmbHWeiterhin die Behandlungen von Menschen auf der ganzen Welt verbessern können. Darüber hinaus begleiten Sie die interne und externe Erstellung/Prüfung der pharmazeutischen Qualitätsdokumentation, der administrativen Unterlagen und anderer Zulassungsdokumente (eCTDs, PSURs, RMPs etc.). Um innovative Projekte
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