19.04.24 | Vollzeit | Monheim am Rhein | Elanco Animal Health GmbHAs the Director of Clinical Operations Europe, you will play a pivotal role in overseeing study support services and leading a dynamic team of 5 individuals. You will be responsible for driving excellence across three key areas monitoring and clinical research associate support, R&D study material logistics
Später ansehen22.04.24 | Teilzeit | München | Philips GmbHZusammen mit den Projektmanager*innen an der klinischen Forschung im Bereich Advanced Hemodynamic Monitoring zu arbeiten. Du bist Teil des Clinical Affairs Teams und somit an der Durchführung klinischer Studien gemäß MDR, ISO 14155 und geltenden nationalen Rechtsvorschriften beteiligt
Später ansehen12.04.24 | Teilzeit, Vollzeit | Heidelberg | Medizinische Fakultät HeidelbergUnd Entfristung wird angestrebt) - Vertrag TV-UK - Einführung und Administration eines elektronischen Trial Master Files (eTMF), sowie eines Clinical Trial Management Systems (CTMS) im KKS inkl. Support und Training der Mitarbeiter*innen - Eigenverantwortlicher Aufbau einer internen TMF-Abteilung
Später ansehen15.04.24 | Vollzeit, Teilzeit | Mannheim | Metecon GmbHMit unseren Dienstleistungen aus den Bereichen Technische Dokumentation, Clinical Affairs, Verifikation und Validierung, Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement ermöglichen und sichern wir für unsere Kunden den regulatorischen Marktzugang und die Verkaufsfähigkeit ihrer Produkte in den jeweiligen
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | München | DDB Health GmbHRequested services are carried out professionally and on time with high level of scientific background, and healthcare marketing. Responsibilities - Rapid familiarization with new and different indications/specialties (e.g., cardiology, immunology, oncology, and neurology) - Monitoring healthcare policy
Später ansehen21.04.24 | Vollzeit | Mannheim | Metecon GmbHMöglich* Metecon ist strategischer Partner für Medizinproduktehersteller und unterstützt diese bei der Dokumentation und Zulassung ihrer Medizinprodukte und IVD. Mit unseren Dienstleistungen aus den Bereichen Technische Dokumentation, Clinical Affairs, Verifikation und Validierung, Regulatory Affairs
Später ansehen16.04.24 | Vollzeit | Tübingen | Immatics Biotechnologies GmbHManagement and monitoring activities in compliance with GCP guidelines, national and local regulations or laws, and SOPs, including but not limited to - Support clinical trial site feasibility and site selection process - Conduct all aspects of clinical monitoring for clinical trials including conduct
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Ingelheim am Rhein | aktiv personal-service GmbHOn actions, etc. - Travel management - booking and accounting of business trips. - Collaboration in the planning and monitoring of various budgets (e.g. personnel, travel) and their controlling. - Standardized procurement management - ordering of materials, services and equipment/work resources as well
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | JobLeads GmbH | 125.000 € - 150.000 € For key strategic products/dig.) solutions) - Identifying & monitoring local campaigns across countries to be brought on regional/global level - Driving launch preparation (e.g. tailoring of global concepts), monitoring success and providing input for managing product until phase-out - Providing regional
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