24.04.24 | Vollzeit | Singen (Hohentwiel) | BakerHicksDer Projektkommunikation zu allen StakeholdernErbringung von technischen Compliance-Dienstleistungen und BeratungstätigkeitenDie termingerechte Planung, Entwicklung und Erstellung von GMP-konformen Qualifizierungs-, Validierungs- und Inbetriebnahmekonzepten und -dokumenten ( URS, Prüfpläne, Berichte)Organisation
Später ansehen27.04.24 | Vollzeit | Dreieich | Biotest AGIn den Qualitätssystemen Non Conformities, Change Control, Qualifizierung und Validierung sowie Prüfung und Genehmigung von GMP-Dokumenten - Sicherstellung GMP-gerechter Umsetzung der Qualitätssicherungssysteme sowie Umsetzung von Anforderungen nationaler und internationaler Behörden mit dem Fokus auf Patientensicherheit
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Andernach | LTS Lohmann Therapie-Systeme AGUnd Inspektionen - Validierung softwarebasierter Systeme (sowie vorheriger Testläufe) inkl. der damit verbundenen Erstellung der Validierungsdokumentation u. a. zu SAP S4-Hana - fachbereichsübergreifende und interdisziplinäre Teilnahme - Unterstützung in Projekten - enge Zusammenarbeit mit angrenzenden
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Baden-Baden | Biologische Heilmittel Heel GmbHUnd Betreuung von Produktionsanlagen, computergestützten Systemen sowie versorgungstechnischen Anlagen - Sie setzen KVP und Lean Management hinsichtlich bestehender Prozesse und Qualifizierungssysteme um - Ihnen obliegt die Planung, Durchführung und Auswertung von Validierungsstudien unter Anwendung
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Pfinztal | Grundfos Water Treatment GmbHM/w/d) mit dem Schwerpunkt Elektronik - Elektrotechnik - Elektrotechnik am Standort in Pfinztal arbeitest Du zusammen mit über 50 Kollegen in Dänemark, Ungarn und Deutschland an der Produktentwicklung im Bereich Elektronik für die „Performance Unit Industry". Du kooperierst mit zahlreichen qualifizierten und engagierten
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Unterschleißheim | Intervet International GmbHUnd Gefährdungsbeurteilungen mit Nachverfolgung der Maßnahmen - Mitarbeit bei der Festlegung der EHS-Anforderungen für Herstellprozesse, Produktionsanlagen, die technischer Infrastruktur sowie der Qualifizierungsdokumente - Standortübergreifendes Zusammenarbeit mit globalen und externen Partnern (z.B. Planung, Organisation
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Stuttgart | Exyte Central Europe GmbHIm regulierten Life Science Umfeld - Beratung, Coaching und Entwicklung von IT-Qualitätsmanagementkonzepten sowie Validierung und Qualifizierung der IT-Infrastruktur und IT-Services - Einführung von CSV-Konzepten in bestehende Qualitätsmanagementsysteme (CSV Policies, SOPs, Validierungsmasterpläne, etc
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Ulm, Bad Homburg, München, Lev | Pharmaplan GmbHMit über 1.100 Mitarbeitenden und 29 Standorten in 6 Ländern legen wir großen Wert auf persönliche Entwicklung durch individuelle Karriereplanung. Lassen Sie uns gemeinsam Großes erreichen Werden Sie ein Teil unserer PHARMAPLAN-Mission! Senior GMP Consultant Qualifizierung - Validierung (m/w/d) Sie bereiten
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit, Teilzeit | Immenstaad am Bodensee | HENSOLDTUnd Entwicklung von Softwarearchitekturen mit Schwerpunkt Re-Use und Modularisierung nach modernen Software-Technologien - Verantwortung für die Planung und Umsetzung der komplexen Softwaremodule - Programmierung, Integration, Verifikation und Validierung der Softwaremodule - Verantwortung für die Einhaltung
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