27.04.24 | Vollzeit | Dreieich | Biotest AGIn den Qualitätssystemen Non Conformities, Change Control, Qualifizierung und Validierung sowie Prüfung und Genehmigung von GMP-Dokumenten - Sicherstellung GMP-gerechter Umsetzung der Qualitätssicherungssysteme sowie Umsetzung von Anforderungen nationaler und internationaler Behörden mit dem Fokus auf Patientensicherheit
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22.04.24 | Vollzeit | Ulm | Pharmaplan GmbHMit über 1.100 Mitarbeitenden und 29 Standorten in 6 Ländern legen wir großen Wert auf persönliche Entwicklung durch individuelle Karriereplanung. Lassen Sie uns gemeinsam Großes erreichen Werden Sie ein Teil unserer PHARMAPLAN-Mission! Senior GMP Consultant Qualifizierung - Validierung (m/w/d) Sie bereiten
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Dreieich | Biotest AGValidierungen und Qualifizierungen, SOPs, Q-Agreements, Risikobewertungen und vergleichbaren GMP-Dokumenten - Organisation der externen Prüfungen mit Lohn- und Auftragslaboren - Billigungen oder Rückweisungen von Ausgangsstoffen, Intermediaten oder Produkten als Leiter der Qualitätskontrolle gemäß AMWHV
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | Valicare GmbH a Syntegon companyUnd Leitung von Projekten aus dem Bereich der Qualifizierung und Validierung in der Pharmazeutischen Industrie - Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten, einschließlich Protokollen und Abschlussberichten sowie FAT/SAT - Erstellung und Durchführung von GMP-Dokumenten und Themen
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Schweinfurt | Testo Industrial Services GmbHFür die Industrie. Weiterhin unterstützen wir unsere Kunden bei der Umsetzung von Validierungen und anderen qualitätssichernden Maßnahmen. Du hast jetzt die Chance, dein Know-how mit unserem erprobten Erfolgskonzept zu verbinden und eigenverantwortlich umzusetzen. Servicetechniker - -ingenieur - Bachelor
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Ulm | Pharmaplan GmbHAls auch in Biotechprojekten stehen Sie über alle Phasen eng mit den beteiligten Stakeholdern (Lieferanten, Ingenieure und Betreiber) in Kontakt. - Erstellung von GMP-Risikoanalysen und Qualifizierungsplänen (DQ-IQ-OQ-PQ) - Planung und Durchführung von Qualifizierungen für Produktionsanlagen, Reinräume, Medien usw
Später ansehen08.04.24 | Vollzeit | München | Pharmaplan GmbHMit über 1.100 Mitarbeitenden und 29 Standorten in 6 Ländern legen wir großen Wert auf persönliche Entwicklung durch individuelle Karriereplanung. Lassen Sie uns gemeinsam Großes erreichen Werden Sie ein Teil unserer PHARMAPLAN-Mission! Senior GMP Consultant Qualifizierung - Validierung (m/w/d) Sie bereiten
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Heilbronn | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHUnter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und Entwicklungsplänen Mitwirken
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Heilbronn | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHUnter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und Entwicklungsplänen Mitwirken
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