11.04.24 | Vollzeit | Wiesbaden | Chemgineering Germany GmbHVon übergeordneten und systemspezifischen Qualifizierungs- & Validierungsdokumenten - Erstellung von GxP Risikoanalysen - Anfertigen von Testplänen und -Berichten (DQ, IQ, OQ, PQ) - Qualifizierungskoordination (Schnittstelle zwischen Fachingenieuren, Kunden und Lieferanten) - Durchführung von Qualifizierungen
Später ansehen28.04.24 | Vollzeit | Kirchzarten | Testo Industrial Services GmbHFür die Industrie. Weiterhin unterstützen wir unsere Kunden bei der Umsetzung von Validierungen und anderen qualitätssichernden Maßnahmen. Du hast jetzt die Chance, dein Know-how mit unserem erprobten Erfolgskonzept zu verbinden und eigenverantwortlich umzusetzen. Bachelor / Staatlich geprüfter Techniker
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Damme (Niedersachsen) | Grimme Landmaschinenfabrik GmbH & Co. KGIm Projektmanagement - Kenntnisse in der Umsetzung von Projekten nach Entwicklungsprozessen (z.B. V-Modell) inkl. Validierung und Qualifizierung der Systeme - Hohes Maß an Koordinationsvermögen sowie ausgeprägte Kommunikationsstärke - Kantine - Teamevents - Dienstfahrrad - Firmenfitness - Kindergartenzuschuss
Später ansehen27.04.24 | Vollzeit | München | advanced engineering GmbHPersönlich Partnerschaftlich Professionell .so kümmern wir uns um IHREN nächsten Karriereschritt ! Die advanced engineering GmbH ist seit vielen Jahren erfolgreich darin, Fach- und Führungskräfte an mittelständische Unternehmen und Großkonzerne in den Bere
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Singen (Hohentwiel) | BakerHicksDer Projektkommunikation zu allen StakeholdernErbringung von technischen Compliance-Dienstleistungen und BeratungstätigkeitenDie termingerechte Planung, Entwicklung und Erstellung von GMP-konformen Qualifizierungs-, Validierungs- und Inbetriebnahmekonzepten und -dokumenten ( URS, Prüfpläne, Berichte)Organisation
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Karlsruhe | BakerHicksDer Projektkommunikation zu allen StakeholdernErbringung von technischen Compliance-Dienstleistungen und BeratungstätigkeitenDie termingerechte Planung, Entwicklung und Erstellung von GMP-konformen Qualifizierungs-, Validierungs- und Inbetriebnahmekonzepten und -dokumenten ( URS, Prüfpläne, Berichte)Organisation
Später ansehen27.04.24 | Vollzeit | Dreieich | Biotest AGIn den Qualitätssystemen Non Conformities, Change Control, Qualifizierung und Validierung sowie Prüfung und Genehmigung von GMP-Dokumenten - Sicherstellung GMP-gerechter Umsetzung der Qualitätssicherungssysteme sowie Umsetzung von Anforderungen nationaler und internationaler Behörden mit dem Fokus auf Patientensicherheit
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Wasserburg am Inn | Wasserburger Arzneimittelwerk GmbHAseptic Process Simulations (Media Fills) - Teilnahme bei Behörden- und Kundeninspektionen (national/international) - Erstellen von Validierungs- und Qualifizierungsrelevanten Dokumentationen und Vorschriften - Abgeschlossenes Ingenieurstudium Biotechnologie, Verfahrenstechnik, pharmazeutische Technologie
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Ingolstadt | EDAG Engineering GmbHAuf unsere qualifizierten Kolleginnen und Kollegen. Wir unterstützen dich dabei, dein Potential voll zu entfalten. Mit einer spannenden und abwechslungsreichen Ausbildung, die dich perfekt auf deine zukünftige Position vorbereitet. Mit einem erfahrenen Team, das dich schnell aufnimmt
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