18.04.24 | Vollzeit | Darmstadt | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHUnter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und Entwicklungsplänen Mitwirken
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