19.04.24 | Vollzeit | Mainz | Boehringer IngelheimDer physikalischen Herstellprozesse von der Entwicklung in die Routineproduktion sowie innerhalb des chemischen Produktionsnetzwerkes. Die Überarbeitung GMP-relevanter Dokumente, wie z. B. Master Batch Records, Änderungsbewertungen und Risikoanalysen, wissen wir bei Ihnen in guten Händen. Zusätzliche Aufgaben
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