19.04.24 | Vollzeit | Mainz | Boehringer IngelheimDer physikalischen Herstellprozesse von der Entwicklung in die Routineproduktion sowie innerhalb des chemischen Produktionsnetzwerkes. Die Überarbeitung GMP-relevanter Dokumente, wie z. B. Master Batch Records, Änderungsbewertungen und Risikoanalysen, wissen wir bei Ihnen in guten Händen. Zusätzliche Aufgaben
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Offenbach am Main | Boehringer IngelheimDer physikalischen Herstellprozesse von der Entwicklung in die Routineproduktion sowie innerhalb des chemischen Produktionsnetzwerkes. Die Überarbeitung GMP-relevanter Dokumente, wie z. B. Master Batch Records, Änderungsbewertungen und Risikoanalysen, wissen wir bei Ihnen in guten Händen. Zusätzliche Aufgaben
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Offenbach am Main | Boehringer IngelheimDer physikalischen Herstellprozesse von der Entwicklung in die Routineproduktion sowie innerhalb des chemischen Produktionsnetzwerkes. Die Überarbeitung GMP-relevanter Dokumente, wie z. B. Master Batch Records, Änderungsbewertungen und Risikoanalysen, wissen wir bei Ihnen in guten Händen. Zusätzliche Aufgaben
Später ansehen24.03.24 | Vollzeit | Radom | Reemtsma Cigarettenfabriken GmbHTo current legislative requirements. - Actively participate in problem solving and root cause analysis. - Organize & perform all routine/non-routine work & solve technical issues. - Produce & maintain all relevant documents such as written reports, validation documents, SOP's and records. - Organise
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