28.04.24 | Vollzeit | Trier | Exact SciencesTo racking, material handling equipment, labeling, warehouse management system (WMS). - Maintain relationships, and benchmark with sister sites to continually look for process improvement opportunities. - Establish and maintain quality records, according to standard operating procedures (SOPs) or study
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Ludwigshafen am Rhein | Boehringer IngelheimDer physikalischen Herstellprozesse von der Entwicklung in die Routineproduktion sowie innerhalb des chemischen Produktionsnetzwerkes. Die Überarbeitung GMP-relevanter Dokumente, wie z. B. Master Batch Records, Änderungsbewertungen und Risikoanalysen, wissen wir bei Ihnen in guten Händen. Zusätzliche Aufgaben
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Kaiserslautern | Boehringer IngelheimDer physikalischen Herstellprozesse von der Entwicklung in die Routineproduktion sowie innerhalb des chemischen Produktionsnetzwerkes. Die Überarbeitung GMP-relevanter Dokumente, wie z. B. Master Batch Records, Änderungsbewertungen und Risikoanalysen, wissen wir bei Ihnen in guten Händen. Zusätzliche Aufgaben
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | Boehringer IngelheimDer physikalischen Herstellprozesse von der Entwicklung in die Routineproduktion sowie innerhalb des chemischen Produktionsnetzwerkes. Die Überarbeitung GMP-relevanter Dokumente, wie z. B. Master Batch Records, Änderungsbewertungen und Risikoanalysen, wissen wir bei Ihnen in guten Händen. Zusätzliche Aufgaben
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Kaiserslautern | Boehringer IngelheimDer physikalischen Herstellprozesse von der Entwicklung in die Routineproduktion sowie innerhalb des chemischen Produktionsnetzwerkes. Die Überarbeitung GMP-relevanter Dokumente, wie z. B. Master Batch Records, Änderungsbewertungen und Risikoanalysen, wissen wir bei Ihnen in guten Händen. Zusätzliche Aufgaben
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Ingelheim am Rhein | Boehringer IngelheimDer physikalischen Herstellprozesse von der Entwicklung in die Routineproduktion sowie innerhalb des chemischen Produktionsnetzwerkes. Die Überarbeitung GMP-relevanter Dokumente, wie z. B. Master Batch Records, Änderungsbewertungen und Risikoanalysen, wissen wir bei Ihnen in guten Händen. Zusätzliche Aufgaben
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Mainz | Boehringer IngelheimDer physikalischen Herstellprozesse von der Entwicklung in die Routineproduktion sowie innerhalb des chemischen Produktionsnetzwerkes. Die Überarbeitung GMP-relevanter Dokumente, wie z. B. Master Batch Records, Änderungsbewertungen und Risikoanalysen, wissen wir bei Ihnen in guten Händen. Zusätzliche Aufgaben
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Koblenz | Boehringer IngelheimDer physikalischen Herstellprozesse von der Entwicklung in die Routineproduktion sowie innerhalb des chemischen Produktionsnetzwerkes. Die Überarbeitung GMP-relevanter Dokumente, wie z. B. Master Batch Records, Änderungsbewertungen und Risikoanalysen, wissen wir bei Ihnen in guten Händen. Zusätzliche Aufgaben
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Offenbach am Main | Boehringer IngelheimDer physikalischen Herstellprozesse von der Entwicklung in die Routineproduktion sowie innerhalb des chemischen Produktionsnetzwerkes. Die Überarbeitung GMP-relevanter Dokumente, wie z. B. Master Batch Records, Änderungsbewertungen und Risikoanalysen, wissen wir bei Ihnen in guten Händen. Zusätzliche Aufgaben
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