24.04.24 | Vollzeit | Karlsruhe | joimax GmbHRegulatory Affairs Manager - Medizinprodukte - Zulassung - Regulierung (m/w/d) Über das Unternehmen joined minimal access …das ist unsere Philosophie Wegbereiter sein für eine wirkungsvolle und dabei schonende minimal-invasive Therapie für Wirbelsäulenerkrankungen. Eine
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Karlsruhe | joimax GmbHSo planen wir mit Ihnen, u.a. mit einem attraktiven Gehalt, 30 Tagen Jahresurlaub (bei einer Vollzeitstelle), einem unbefristeten Arbeitsverhältnis und flexiblen Arbeitszeiten Was erwartet dich? - Du erstellst und pflegst die erforderlichen Dokumentationen für die Zulassung von Medizinprodukten (Schwerpunkt
Später ansehen22.04.24 | Teilzeit, Vollzeit | Karlsruhe | Kassenärztliche Vereinigung Baden-WürttembergAnsprechpartner (m/w/d) beraten Sie unsere Mitglieder im Hinblick auf Fragen im Zusammenhang mit schwierigen Anträgen und Entscheidungen der Zulassungsgremien. - Sie verantworten die Prüfung von zulassungsrechtlich relevanten Anstellungsverträgen für die Zulassungsgremien. - Sie über einen Abschluss
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Karlsruhe | Tentamus Group GmbHIhrer Verantwortung Sie bringen mit • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Biologie, Biochemie oder verwandter Disziplinen • Hohes Maß an Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bzw. im regulierten Umfeld (ISO 17025/ GMP) • Zulassung zur Arbeit mit Krankheitserregern gemäß § 44 IfSG (Risikogruppe
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Karlsruhe | Auxivo Deutschland GmbHGelegenheit, ein Teammitglied in einem schnell wachsenden Unternehmen zu sein, welches viel Gestaltungsfreiheiten zulässt und der Mensch im Vordergrund steht - Inspirierendes und dynamisches Arbeitsumfeld mit der Möglichkeit, in einem ehrgeizigen Team zu arbeiten, das es sich zur Aufgabe gemacht
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Karlsruhe | Tentamus Group GmbHIhrer Verantwortung Sie bringen mit • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Biologie, Biochemie oder verwandter Disziplinen • Hohes Maß an Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bzw. im regulierten Umfeld (ISO 17025/ GMP) • Zulassung zur Arbeit mit Krankheitserregern gemäß § 44 IfSG (Risikogruppe
Später ansehen24.04.24 | Teilzeit, Vollzeit | Karlsruhe | Komm.ONEUnd zukunftssichere IT-Lösungen zum Nutzen von Bürgern und Gesellschaft. Finden auch Sie den perfekten neuen Arbeitsplatz mit der Sicherheit und Attraktivität des öffentlichen Dienstes. Anforderungsmanager/Requirements Engineer/Junior Product Owner (w/m/d) Kfz Zulassungswesen Software (in Stuttgart, Freiburg
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Karlsruhe | joimax GmbHRegulatory Affairs Manager - Medizinprodukte - Zulassung - Regulierung (m/w/d) Über das Unternehmen joined minimal access …das ist unsere Philosophie Wegbereiter sein für eine wirkungsvolle und dabei schonende minimal-invasive Therapie für Wirbelsäulenerkrankungen. Eine
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Karlsruhe | RICHARD WOLF GmbHDer zulassungsrelevanten Normen und Gesetze für Medizinprodukte Sie bringen grundlegende medizinische Anwendungskenntnisse mit Eine hohe Eigeninitiative und
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