24.04.24 | Vollzeit | Karlsruhe | joimax GmbHRegulatory Affairs Manager - Medizinprodukte - Zulassung - Regulierung (m/w/d) Über das Unternehmen joined minimal access …das ist unsere Philosophie Wegbereiter sein für eine wirkungsvolle und dabei schonende minimal-invasive Therapie für Wirbelsäulenerkrankungen. Eine
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Karlsruhe | joimax GmbHSo planen wir mit Ihnen, u.a. mit einem attraktiven Gehalt, 30 Tagen Jahresurlaub (bei einer Vollzeitstelle), einem unbefristeten Arbeitsverhältnis und flexiblen Arbeitszeiten Was erwartet dich? - Du erstellst und pflegst die erforderlichen Dokumentationen für die Zulassung von Medizinprodukten (Schwerpunkt
Später ansehen27.04.24 | Vollzeit | Karlsruhe | joimax GmbHArbeitsverhältnis Flexiblen Arbeitszeiten Was erwartet dich? Du übernimmst das Projektmanagement bzw. Produktentwicklungen unter Erfüllung regulatorischer Anforderungen im Entwicklungsbereich Geräte und Systeme Du unterstützt bei der Erstellung der technischen Dokumentation und Zulassungsunterlagen Du arbeitest
Später ansehen27.04.24 | Vollzeit | Karlsruhe | joimax GmbHArbeitsverhältnis Flexiblen Arbeitszeiten Was erwartet dich? Du übernimmst das Projektmanagement bzw. Produktentwicklungen unter Erfüllung regulatorischer Anforderungen im Entwicklungsbereich Geräte und Systeme Du unterstützt bei der Erstellung der technischen Dokumentation und Zulassungsunterlagen Du arbeitest
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Karlsruhe | Tentamus Group GmbHIhrer Verantwortung Sie bringen mit • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Biologie, Biochemie oder verwandter Disziplinen • Hohes Maß an Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bzw. im regulierten Umfeld (ISO 17025/ GMP) • Zulassung zur Arbeit mit Krankheitserregern gemäß § 44 IfSG (Risikogruppe
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Karlsruhe | Tentamus Group GmbHSie bringen mit Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Biologie, Biochemie oder verwandter Disziplinen Hohes Maß an Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bzw. im regulierten Umfeld (ISO (Inhalt entfernt) GMP) Zulassung zur Arbeit mit Krankheitserregern gemäß § 44 IfSG (Risikogruppe 2
Später ansehen24.04.24 | Teilzeit, Vollzeit | Heidelberg | Komm.ONEUnd zukunftssichere IT-Lösungen zum Nutzen von Bürgern und Gesellschaft. Finden auch Sie den perfekten neuen Arbeitsplatz mit der Sicherheit und Attraktivität des öffentlichen Dienstes. Anforderungsmanager/Requirements Engineer/Junior Product Owner (w/m/d) Kfz Zulassungswesen Software (in Stuttgart, Freiburg
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Karlsruhe | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KGKennzeichnung, Packungsbeilage, Fachinformation) sowie die Werbung mit der Zulassung des Arzneimittels übereinstimmen. Der Informationsbeauftragte steht an der
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Karlsruhe | RICHARD WOLF GmbHDer zulassungsrelevanten Normen und Gesetze für Medizinprodukte Sie bringen grundlegende medizinische Anwendungskenntnisse mit Eine hohe Eigeninitiative und
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