27.04.24 | Vollzeit | Esteve Pharmaceuticals GmbHRegulatory Affairs Manager (m/w/d) Die Stelle ist auf 15 Monate befristet Was Sie erwartet Sie pflegen und aktualisieren bestehende nationale Zulassungen der ESTEVE Pharmaceutical GmbH im Lifecycle Management Die Organisation und Vorbereitung von Anträgen für Neuzulassungen
Später ansehen27.04.24 | Vollzeit | Ehrenkirchen | ANTON HÜBNER GmbH & Co. KGDie in Ehrenkirchen ansässige Anton Hübner GmbH & Co. KG ist eine Tochter der Dermapharm AG, einem börsennotierten deutschen Pharmaunternehmen. Eingebettet in diese international wachsende Unternehmensgruppe nimmt hübner einen wichtigen Platz im Bereich der traditionellen/natürlichen Gesundheitsprod
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | München | PUREN Pharma GmbH & Co. KGBereich Regulatory Affairs zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n • Prüfung von Kennzeichnungstexten und Werbemitteln auf Konformität mit den ge setzlichen Vorgaben (AMG, AMNOG, HWG), insbesondere Beachtung des Verbots nach § 8 Abs. 1, Nr. 2. AMG (Irreführung) und der Zulassungsdokumentation • Prüfung
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Reinbek | Allergopharma GmbH & Co. KGHat. Wir suchen in Reinbek bei Hamburg, in Vollzeit und unbefristet für die Position Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d). - Erstellung von pharmazeutischen Qualitätsdokumenten und Dossiers für nationale und internationale Zulassungen und Registrierungen - Begutachtung und Bewertung von Daten und Dokumenten
Später ansehen27.04.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | Merz AestheticsMerz Aesthetics is an international company in the field of aesthetic medicine. Our broad product portfolio is synonymous with top quality in each of their categories and is highly regarded by healthcare professionals worldwide. As Merz Aesthetics, we are part of the Merz Group with our EMEA headqua
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Lübeck | Drägerwerk AG & Co. KGaA›Technik für das Leben‹ entsteht. Als Regulatory Affairs Manager - Schwerpunkt 510(k) (m/w/d) wirken Sie bei der Erstellung und Bearbeitung von nationalen und internationalen Zulassungsanträgen, Änderungs- und Verlängerungsanträgen unter Berücksichtigung regionalspezifischer Anforderungen
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Freiburg im Breisgau | Stockert GmbHManagers bei Stockert zu bewerben. Als Regulatory Affairs Manager spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen Standards und der Entwicklung zukunftsweisender Lösungen, die das Wachstum unseres Unternehmens vorantreiben. Ihre Bereitschaft zur Kreativität
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Breckerfeld | ZL Microdent-Attachment GmbH & Co. KGUnd Afrika. Aktuell suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Quality Assurance/Regulatory Affais & GC Quality Management Manager (m/w/d) an unserem Standort in Breckerfeld. Als Manager für Qualitätssicherung (QA), Regulatory Affairs (RA) und unser unternehmensweites Qualitätsmanagementsystem (GC
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Aachen | IEM GmbHRegulatory Affairs Manager - Produktentwicklung - Zulassung - MDR (m/w/d) Über das Unternehmen Wir sind ein familiengeführtes, weltweit agierendes Unternehmen mit einer gelebten, werteorientierten Unternehmenskultur. In unserem Hause sind sowohl Entwicklung, Produktion
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