21.04.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | Peak One GmbHRegulatory Affairs Manager CMC (m/w/d)" bei unserem Kunden im Rhein-Main-Gebiet haben Sie die Gelegenheit, Ihr Organisationstalent mit Ihrem Know-How und dem Händchen für Schnittstellen zu verbinden! Unser Kunde im Rhein-Main-Gebiet ist ein pharmazeutisches Unternehmen mitinternationaler Reputation
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Reinbek | Allergopharma GmbH & Co. KGHat. Wir suchen in Reinbek bei Hamburg, in Vollzeit und unbefristet für die Position Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d). - Erstellung von pharmazeutischen Qualitätsdokumenten und Dossiers für nationale und internationale Zulassungen und Registrierungen - Begutachtung und Bewertung von Daten und Dokumenten
Später ansehen01.03.24 | Vollzeit | Hamburg | Peak One GmbHRegulatory Affairs Manager CMC (m/w/d)" bei unserem Kunden im Rhein-Main-Gebiet haben Sie die Gelegenheit, Ihr Organisationstalent mit Ihrem Know-How und dem Händchen für Schnittstellen zu verbinden! Unser Kunde im Rhein-Main-Gebiet ist ein pharmazeutisches Unternehmen mitinternationaler Reputation
Später ansehen23.04.24 | Teilzeit | Berlin, Wernigerode | Aristo Pharma GmbHMit hochwertigen Medikamenten. Zur Unterstützung unserer Abteilung Zulassung suchen wir in Festanstellung am Standort Berlin, Osterweddingen oder Wernigerode zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Junior Regulatory Affairs Manager CMC Maintenance (m/w/d) - Teilzeit - zunächst auf 1 Jahr befristet - Life-Cycle
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Lübeck | Drägerwerk AG & Co. KGaA›Technik für das Leben‹ entsteht. Als Regulatory Affairs Manager - Schwerpunkt 510(k) (m/w/d) wirken Sie bei der Erstellung und Bearbeitung von nationalen und internationalen Zulassungsanträgen, Änderungs- und Verlängerungsanträgen unter Berücksichtigung regionalspezifischer Anforderungen
Später ansehen21.04.24 | Vollzeit | Ehrenkirchen | Anton Hübner GmbH40 Exportländer. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf 2 Jahre, in Vollzeit einen Manager Regulatory Affairs m/w/d Ihre Aufgaben Erstellung und Pflege regulatorischer Unterlagen unterschiedlicher Gesundheitsprodukte Erstellung und Pflege
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Breckerfeld | ZL Microdent-Attachment GmbH & Co. KGUnd Afrika. Aktuell suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Quality Assurance/Regulatory Affais & GC Quality Management Manager (m/w/d) an unserem Standort in Breckerfeld. Als Manager für Qualitätssicherung (QA), Regulatory Affairs (RA) und unser unternehmensweites Qualitätsmanagementsystem (GC
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Karlsruhe | joimax GmbHRegulatory Affairs Manager - Medizinprodukte - Zulassung - Regulierung (m/w/d) Über das Unternehmen joined minimal access …das ist unsere Philosophie Wegbereiter sein für eine wirkungsvolle und dabei schonende minimal-invasive Therapie für Wirbelsäulenerkrankungen. Eine
Später ansehen20.04.24 | Vollzeit | Mainz | SCHOTT Pharma AG & Co. KGaATechnology) is required, and a PhD is preferred - You should possess 5-10 years of professional experience in regulatory affairs or medical devices, with a focus on interfaces with quality management. - Proven skills in project management and ability to think interdisciplinary. - Profound knowledge
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