24.04.24 | Vollzeit | Schopfheim | Develco Pharma GmbHArzneiformen Unterstützung bei der Erstellung und Durchführung von Methodentransferplänen Erfassung und Verwaltung der Analysenmuster zur Prüfung im Rahmen der pharmazeutischen Qualitätskontrolle nach GMP-Richtlinien Unterstützung der Laborführung und Teamkollegen Verantwortung für die korrekte Bestandsführung
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Friedrichshafen | Dr. Theiss Naturwaren GmbHWir sind ein dynamisches und leistungsstarkes Unternehmen der kosmetischen/pharmazeutischen Industrie. Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Heidelberg | AGC Biologics GmbHVon Rohstoffen und Puffern unter Einhaltung der internen GMP Richtlinien GMP-Dokumentation der durchgeführten Arbeitsschritte Überprüfung von Analysenprotokollen Ihr Profil B.Sc in Biologie/Chemie, Ausbildung zum BTA, CTA, Biologie- oder Chemielaboranten (oder vergleichbarer Abschluss) Erste Arbeitserfahrung
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Baden-Württemberg | Dr. Theiss Naturwaren GmbHWir sind ein dynamisches und leistungsstarkes Unternehmen der kosmetischen/pharmazeutischen Industrie. Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Heidelberg | AGC Biologics GmbHUnter Einhaltung der internen GMP Richtlinien - GMP-Dokumentation der durchgeführten Arbeitsschritte - Überprüfung von Analysenprotokollen - B.Sc in Biologie/Chemie, Ausbildung zum BTA, CTA, Biologie- oder Chemielaboranten (oder vergleichbarer Abschluss) - Erste Arbeitserfahrung von Vorteil - Durchführung
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Freiburg im Breisgau | Pfizer Pharma GmbHAusführen aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien - Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie (2. Staatsexamen) - Eine sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise - Hohes Qualitäts- und GMP-Bewusstsein - Gute Kenntnisse der englischen Sprache - Sehr gutes analytisches Denkvermögen - Flexibilität
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Schopfheim | Develco Pharma GmbHArzneiformen Unterstützung bei der Erstellung und Durchführung von Methodentransferplänen Erfassung und Verwaltung der Analysenmuster zur Prüfung im Rahmen der pharmazeutischen Qualitätskontrolle nach GMP-Richtlinien Unterstützung der Laborführung und Teamkollegen Verantwortung für die korrekte Bestandsführung
Später ansehen27.04.24 | Vollzeit | Ostfildern | vitOrgan Arzneimittel GmbHIm wissenschaftlich-technischen Bereich suchen wir ab sofort einen - eine Dokumentationsassistenten, Assistenz Produktionsleitung, Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d) Ihre Aufgaben sind - Erstellung und Archivierung von Dokumenten nach GMP-Richtlinien, wie z.B. HP, HV, SOP und FB - Dokumentenpflege und Koordination
Später ansehen27.04.24 | Vollzeit | Ostfildern | vitOrgan Arzneimittel GmbHIm wissenschaftlich-technischen Bereich suchen wir ab sofort einen - eine Dokumentationsassistenten, Assistenz Produktionsleitung, Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d) Ihre Aufgaben sind - Erstellung und Archivierung von Dokumenten nach GMP-Richtlinien, wie z.B. HP, HV, SOP und FB - Dokumentenpflege und Koordination
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