25.04.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | BioNTech SEAssistenz* Qualitätskontrolle Durchführung der Qualitätskontrollprüfungen von Wirkstoffen und Arzneimitteln Dokumentation von Ergebnissen gemäß GMP-Richtlinien Durchführung des mikrobiologischen Monitorings inklusive Trending Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten Unterstützung bei der Durchführung
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Worms | BioNTech SEAssistenz* Qualitätskontrolle Durchführung der Qualitätskontrollprüfungen von Wirkstoffen und Arzneimitteln Dokumentation von Ergebnissen gemäß GMP-Richtlinien Durchführung des mikrobiologischen Monitorings inklusive Trending Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten Unterstützung bei der Durchführung
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Poznań | BioNTech SEAssistenz* Qualitätskontrolle Durchführung der Qualitätskontrollprüfungen von Wirkstoffen und Arzneimitteln Dokumentation von Ergebnissen gemäß GMP-Richtlinien Durchführung des mikrobiologischen Monitorings inklusive Trending Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten Unterstützung bei der Durchführung
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Rüsselsheim | BioNTech SEOrganisation, Nachverfolgung und Durchführung von Versänden für Proben für die externe Prüfung Dokumentation von Ergebnissen gemäß GMP-Richtlinien, unter anderem im Laborinformationsmanagement-System Übernahme von regelmäßig wiederkehrenden Sonderaufgaben Mitarbeit an der kontinuierlichen Prozessverbesserung
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Poznań | BioNTech SEOrganisation, Nachverfolgung und Durchführung von Versänden für Proben für die externe Prüfung Dokumentation von Ergebnissen gemäß GMP-Richtlinien, unter anderem im Laborinformationsmanagement-System Übernahme von regelmäßig wiederkehrenden Sonderaufgaben Mitarbeit an der kontinuierlichen Prozessverbesserung
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Kaiserslautern | BioNTech SEOrganisation, Nachverfolgung und Durchführung von Versänden für Proben für die externe Prüfung Dokumentation von Ergebnissen gemäß GMP-Richtlinien, unter anderem im Laborinformationsmanagement-System Übernahme von regelmäßig wiederkehrenden Sonderaufgaben Mitarbeit an der kontinuierlichen Prozessverbesserung
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Wiesbaden | BioNTech SEMolekularbiologisches Arbeiten im operativen Schichtbetrieb nach geltenden GCP for Labs Standards und GMP-Richtlinien. Dies beinhaltet u.A. Herstellung der DNA-Template als Leitstruktur für die mRNA Produktion Exakte Dokumentation der Prozesse mit einem elektronischen Datenmanagementsystem (MES, LIMS
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Ludwigshafen am Rhein | BioNTech SEMolekularbiologisches Arbeiten im operativen Schichtbetrieb nach geltenden GCP for Labs Standards und GMP-Richtlinien. Dies beinhaltet u.A. Herstellung der DNA-Template als Leitstruktur für die mRNA Produktion Exakte Dokumentation der Prozesse mit einem elektronischen Datenmanagementsystem (MES, LIMS
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Rüsselsheim | BioNTech SEMolekularbiologisches Arbeiten im operativen Schichtbetrieb nach geltenden GCP for Labs Standards und GMP-Richtlinien. Dies beinhaltet u.A. Herstellung der DNA-Template als Leitstruktur für die mRNA Produktion Exakte Dokumentation der Prozesse mit einem elektronischen Datenmanagementsystem (MES, LIMS
Später ansehenVerpassen Sie nie wieder einen passenden Job!
Alle Jobs für Dokumentation Gmp Richtlinien in Polen kostenlos abonnieren.