27.04.24 | Vollzeit | Weiterstadt | DEKRA Arbeit GmbHSie über eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im chemischen Bereich oder Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position • Gültiger Stapler- und Kranschein sind wünschenswert • Sie sind mit den aktuellen GMP-Richtlinien vertraut und zeichnen sich durch eine selbständige als auch sorgfältige Arbeitsweise
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Wiesbaden | BioNTech SEAssistenz* Qualitätskontrolle Deine Aufgaben im Einzelnen sind Durchführung der Qualitätskontrollprüfungen von Wirkstoffen und Arzneimitteln Dokumentation von Ergebnissen gemäß GMP-Richtlinien Durchführung des mikrobiologischen Monitorings inklusive Trending Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | BioNTech SEAssistenz* Qualitätskontrolle Deine Aufgaben im Einzelnen sind Durchführung der Qualitätskontrollprüfungen von Wirkstoffen und Arzneimitteln Dokumentation von Ergebnissen gemäß GMP-Richtlinien Durchführung des mikrobiologischen Monitorings inklusive Trending Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | BioNTech SEAssistenz* Qualitätskontrolle Deine Aufgaben im Einzelnen sind Durchführung der Qualitätskontrollprüfungen von Wirkstoffen und Arzneimitteln Dokumentation von Ergebnissen gemäß GMP-Richtlinien Durchführung des mikrobiologischen Monitorings inklusive Trending Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | BioNTech SEIm Einzelnen sind Molekularbiologisches Arbeiten im operativen Schichtbetrieb nach geltenden GCP for Labs Standards und GMP-Richtlinien. Dies beinhaltet u.A. Herstellung der DNA-Template als Leitstruktur für die mRNA Produktion Exakte Dokumentation der Prozesse mit einem elektronischen Datenmanagementsystem
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | BioNTech SEIm Einzelnen sind Molekularbiologisches Arbeiten im operativen Schichtbetrieb nach geltenden GCP for Labs Standards und GMP-Richtlinien. Dies beinhaltet u.A. Herstellung der DNA-Template als Leitstruktur für die mRNA Produktion Exakte Dokumentation der Prozesse mit einem elektronischen Datenmanagementsystem
Später ansehen21.04.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | Peak One GmbHUnd Richtlinien, inklusive GMP und Compliance, sowie Erfahrung mit CMC-Dokumentationen Starke Kommunikationsfähigkeiten, auch in interkulturellen Kontexten, mit fundierten Englischkenntnissen Wir bieten Gesundheitsförderung Mobilität (Jobticket, Fahrradleasing, etc.) Firmenvergünstigungen Hybrid-Arbeitsmodell
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Wiesbaden | BioNTech SEIm Einzelnen sind Molekularbiologisches Arbeiten im operativen Schichtbetrieb nach geltenden GCP for Labs Standards und GMP-Richtlinien. Dies beinhaltet u.A. Isolation von Nukleinsäuren, Herstellung von DNA/RNA Libraries und Durchführung von NextGen Sequenzierungen. Exakte Dokumentation der Prozesse
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Kassel | CSL Plasma GmbHIn Bezug auf Qualität, Kosten, Sicherheit und Compliance, sowie deren kontinuierliche Weiterentwicklung. Sowie Einhaltung aller relevanten Richtlinien und GMP-Standards. Leitung der Labor Mitarbeiter im Verantwortungsteilbereich unter Berücksichtigung aller intern und extern für CSL geltenden Standards
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