20.04.24 | Vollzeit | Marburg | FERCHAU GmbHDeviation Owner/Investigator) - QA-Review und Genehmigung von Validierungs- und Qualifizierungs-Dokumenten (z. B. IQ-, OQ-, PQ-Pläne und -Berichte, Stilllegungspläne, URS (User Requirement Specifications)) - Mitarbeit bei der Implementierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Chargenprotokollen
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13.04.24 | Vollzeit | Kirchzarten | Testo Industrial Services GmbHFür die Industrie. Weiterhin unterstützen wir unsere Kunden bei der Umsetzung von Validierungen und anderen qualitätssichernden Maßnahmen. Du hast jetzt die Chance, dein Know-how mit unserem erprobten Erfolgskonzept zu verbinden und eigenverantwortlich umzusetzen. Bachelor / Staatlich geprüfter Techniker
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Mannheim | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHIm Bereich Computersystemvalidierung unter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Essen | bitop AGSie führen Messmittelprüfungen und Wartungstätigkeiten aus Sie begleiten Monitoring-Aktivitäten sowie die Qualifizierung und Validierung von Geräten und Methoden Qualifikationsprofil Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als BTA (bevorzugt), alternativ als CTA, UTA, Laborantin
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Heidelberg | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHIm Bereich Computersystemvalidierung unter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Karlsruhe | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHIm Bereich Computersystemvalidierung unter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Dessau-Roßlau | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIhr Aufgabenschwerpunkt liegt in der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung
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23.04.24 | Vollzeit | Homburg | Dr. Theiss Naturwaren GmbHSicherstellung der GMP-konformen Produktion von Arzneimitteln - Betreuung von Validierungs- und Qualifizierungsprojekten im Rahmen der Arzneimittel-Herstellung Prozess- und Reinigungsvalidierungen, Maschinenqualifizierungen - Erstellung, Kontrolle, Prüfung und Freigabe von Herstellungsdokumenten
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | Valicare GmbH a Syntegon companyUnd Leitung von Projekten aus dem Bereich der Qualifizierung und Validierung in der Pharmazeutischen Industrie - Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten, einschließlich Protokollen und Abschlussberichten sowie FAT/SAT - Erstellung und Durchführung von GMP-Dokumenten und Themen
Später ansehenVerpassen Sie nie wieder einen passenden Job!
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