17.04.24 | Vollzeit | Stuttgart | Exyte Central Europe GmbHOder handwerkliche Ausbildung im Baustellengewerbe, als Elektriker oder Mechaniker - Kenntnisse der GMP und Qualifizierung - Validierung von Vorteil - Bereitschaft zu auch längerfristigem Aufenthalt am Projektstandort, Reisebereitschaft - Selbständige und kundenorientierte Arbeitsweise. Teamfähigkeit
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Nürnberg, Stuttgart, Leverkuse | Exyte Central Europe GmbHUnd Validierungsaktivitäten gemäß gültiger GMP Regularien - Sie sind zuständig für das Anleiten von Projektteams und das Reporting an die Projektleitung - -Controlling und Kunden - Sie beraten unsere Kunden hinsichtlich der Qualifizierungs- und Validierungskonzepte, welche Sie dann vor Ort in der finalen Projektphase
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Stuttgart | Exyte Central Europe GmbHIn allen Projektphasen des Engineerings (Machbarkeitsstudie, Konzept, Basic, Detail Engineering) - Unterstützung und Beratung bei Bauleitung, Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung als Senior Engineer BMS (m/w/d) - Teilprojektleitung in technischer und wirtschaftlicher Hinsicht unter Einhaltung der einschlägigen
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Berlin | Hays - Working for your tomorrowDer Entwicklung aller erforderlichen Projekt- und Systemunterstützungsunterlagen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Entwürfe, Konfiguration, Verfahren, Tests usw. - Unterstützung und Hilfestellung bei der Durchführung aller Qualifizierungsphasen (Testskripte, Verbindung zur Validierung usw
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Tübingen | Intavis Peptide Services GmbHIn einem dynamischen und innovativen Umfeld zu gestalten? Suchen Sie nicht weiter! Werden Sie Teil von Intavis Peptide Services GmbH, einem führenden Dienstleister in der kundenspezifischen Peptidsynthese. Als qualifizierter und motivierter IT-Manager passen Sie hervorragend zu unserem Team. IHRE AUFGABEN
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Heidelberg | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHIm Bereich Computersystemvalidierung unter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs
Später ansehen19.03.24 | Vollzeit | Hamburg | HAB Hallen- und AnlagenbauGabelstapler und Recyclingmaschinen. Unser Team besteht aus qualifizierten Technikern, Meistern, Schweißern, Monteuren und Ingenieuren. Wir suchen nach motivierten Menschen, um gemeinsam zu wachsen und die Zukunft zu gestalten. Aufgaben 1. • WPK o Überwachen und Verbessern des Fertigungsprozesses
Später ansehen01.04.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | plantIng GmbHQualifizierungsingenieur (m/w/d) Frankfurt Dein Job bei uns - Qualifizierung von Anlagen im Bereich der pharmazeutischen Produktion - Berücksichtigung verschiedener Funktionen und Richtlinienkonformitäten gemäß GMP - Validierung von Herstellungsprozessen - Durchführung der Validierungs- und Qualifizierungsdokumentation
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Heidelberg | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHRegularien - Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich - Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) - Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und Entwicklungsplänen - Mitwirken bei Inspektionen (intern
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