10.05.24 | Teilzeit, Vollzeit | Hamburg | GAIA AGUnseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n engagierte/n und dynamische/n Quality and Regulatory Affairs Manager (m/w/d). - Sie wirken mit als Teil der Abteilung “Quality Management and Regulatory Affairs” vor, während und nach Markteinführung von unseren digitalen Therapie-Apps
Später ansehen07.05.24 | Vollzeit | Breckerfeld | ZL Microdent-Attachment GmbH & Co. KGUnd Afrika. Aktuell suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Quality Assurance/Regulatory Affais & GC Quality Management Manager (m/w/d) an unserem Standort in Breckerfeld. Als Manager für Qualitätssicherung (QA), Regulatory Affairs (RA) und unser unternehmensweites Qualitätsmanagementsystem (GC
Später ansehen10.05.24 | Vollzeit | GAIA AGDie GAIA AG zählt zu den weltweit führenden Unternehmen im Bereich Digital Health. Mit Therapiesoftware wie deprexis setzen wir den Standard für Evidenz und Innovation. Bei uns sind therapeutische, wissenschaftliche und technologische Kompetenz unter einem Dach vereint. Wir entwickeln nicht nur digi
Später ansehen08.05.24 | Vollzeit | Gräfelfing | FUTRUE GmbHFUTRUE ist mehr als eine international ausgerichtete Healthcare-Gruppe! Mit mittlerweile über 20 Unternehmen und mehr als 70 Arzneimittelzulassungen sind wir u.a. in den Bereichen intelligente Bakterien, innovative Schmerztherapien sowie chemiefreie Arzneimittel weltweit führend. Zahlreiche unserer
Später ansehen08.05.24 | Vollzeit | Hamburg | Midas Pharma GmbHUm die Abläufe und Projekte darin abzubilden Sie kooperieren zur erfolgreichen Umsetzung Ihrer Aufgaben eng mit unseren internen Fachbereichen, wie Quality Management, Regulatory Affairs, Business Development, IP Management und Controlling Anforderungsprofil Sie haben Ihr Studium der Pharmazie erfolgreich
Später ansehen30.04.24 | Vollzeit | Gräfelfing | FUTRUE GmbHUnd Herstellungsspezifikationen bei Behörden zuständig (z.B. Quality Dossier für die Marktzulassung, Life-Cycle Management). - Du koordinierst die Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern (CROs), entwickelst Laborprotokolle für Produkttests und evaluierst die Ergebnisse. - Du kontrollierst die Qualifikation von Dienstleistern
Später ansehen08.05.24 | Vollzeit | Hamburg | Midas Pharma GmbHUm die Abläufe und Projekte darin abzubilden Sie kooperieren zur erfolgreichen Umsetzung Ihrer Aufgaben eng mit unseren internen Fachbereichen, wie Quality Management, Regulatory Affairs, Business Development, IP Management und Controlling Anforderungsprofil Sie haben Ihr Studium der Pharmazie erfolgreich
Später ansehen01.05.24 | Vollzeit | Gräfelfing | FUTRUE GmbHVertanical ist ein hochinnovatives Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung einzigartiger Cannabiswirkstoffe zur Behandlung von Patienten mit chronischen Schmerzen fokussiert. Unser Lead-Kandidat VER-01 ist bereits in der finalen Phase III der klinischen Prüfung. Wir sind davon überzeugt
Später ansehen11.05.24 | Vollzeit | Planegg | WuXi AppTecResources to all projects and activities. And make adjustments whenever is needed, ensuring that every project meets timeline and Quality requirements. When significant quality impact of a project is identified, immediately report to upper management and communicate with the customers (including proposal
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