25.04.24 | Vollzeit | Darmstadt | Boehringer IngelheimEines Teams bei Boehringer Ingelheim, das auf Scouting und Entwicklung von Prozessanalytischer Technologien (PAT) in der Herstellung Fester Darreichungsformen fokussiert ist. Einen ersten Schwerpunkt Ihrer Arbeit wird die Online-Überwachung von Film-coating Prozessen in der Tablettenherstellung bilden, z. B
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Später ansehen07.04.24 | Vollzeit | Darmstadt | LÖWEN ENTERTAINMENT GmbHMessen und Roadshows zu Ihren AufgabenAuch sind Sie verantwortlich für verkaufsfördernde Maßnahmen und erforderliche telefonische Nachfassaktivitäten in den Bereichen des kleinen KundensegmentsNeben der Planung, Steuerung und Überwachung der Vertriebsaktivitäten erfolgt die Auftragsabwicklung
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit, Teilzeit | Darmstadt | Wissenschaftsstadt DarmstadtIhre Aufgaben Prüfung und Überwachung von Verkehrszeichen und Verkehrseinrichtungen im Rahmen der Straßenverkehrsordnung (StVO) Bearbeitung und Entscheidung von verkehrsbehördlichen Sachverhalten Erarbeitung von rechtsverbindlichen Stellungnahmen und Auskünften in straßenverkehrsbehördlichen Sachverhalten
Später ansehen15.04.24 | Vollzeit | Darmstadt | Regierungspräsidium DarmstadtUnd wirtschaftlicher Sicht berücksichtigt. Damit diese Leistungen für die Menschen, die Umwelt und die Wirtschaft im Regierungsbezirk Darmstadt weiterhin engagiert und zuverlässig erbracht werden, brauchen wir Sie! Was Sie erwartet Durch die Überwachung von genehmigungsbedürftigenund nicht genehmigungsbedürftigen
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Darmstadt | Universitätsklinikum HeidelbergVertrag TV-UK Überwachung und Weiterentwicklung eines QM-Systems für klinische Studien gemäß der geltenden gesetzl. Vorgaben und Richtlinien (AMG, EU CTR, EU MDR, MPDG, ICH-GCP) Entwicklung, Implementierung und Aktualisierung von Qualitätsprozessen zur Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Darmstadt | Universitätsklinikum HeidelbergVertrag TV-UK Überwachung und Weiterentwicklung eines QM-Systems für klinische Studien gemäß der geltenden gesetzl. Vorgaben und Richtlinien (AMG, EU CTR, EU MDR, MPDG, ICH-GCP) Entwicklung, Implementierung und Aktualisierung von Qualitätsprozessen zur Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen
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