29.05.24 | Vollzeit | Posthof | Daiichi Sankyo Europe GmbHZur Tätigkeit Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung instrumenteller Analytik (HPLC, GC und CE) mit Schwerpunkt Bioanalytik Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower®) Dokumentation aller Vorgänge gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor
Später ansehen29.05.24 | Vollzeit | Posthof | Daiichi Sankyo Europe GmbHZur Tätigkeit Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung instrumenteller Analytik (HPLC, GC und CE) mit Schwerpunkt Bioanalytik Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower®) Dokumentation aller Vorgänge gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor
Später ansehen13.05.24 | Vollzeit | Posthof | Daiichi Sankyo Europe GmbHDurchführung von Analysen, nasschemisch und mittels instrumenteller Analytik (z.B. Wirkstofffreisetzungsprüfung mit Quantifizierung mittels UV/VIS oder HPLC) im Rahmen der analytischen Kontrolle von Rohstoffen, Bulk- und Fertigprodukten (Schwerpunkt feste Arzneiformen) Auswertung analytischer Daten
Später ansehen19.06.24 | Vollzeit | Posthof | Daiichi Sankyo Europe GmbHNasschemisch und mittels instrumenteller Analytik) im Rahmen der analytischen Kontrolle von Rohstoffen und Primärpackmitteln für pharmazeutische Arzneimittel Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Tiamo®, Opus®, Empower®) Dokumentation aller Vorgänge unter GMP (reguliertes
Später ansehen19.06.24 | Vollzeit | Posthof | Daiichi Sankyo Europe GmbHNasschemisch und mittels instrumenteller Analytik) im Rahmen der analytischen Kontrolle von Rohstoffen und Primärpackmitteln für pharmazeutische Arzneimittel Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Tiamo®, Opus®, Empower®) Dokumentation aller Vorgänge unter GMP (reguliertes
Später ansehen19.06.24 | Vollzeit | Posthof | Daiichi Sankyo Europe GmbHNasschemisch und mittels instrumenteller Analytik) im Rahmen der analytischen Kontrolle von Rohstoffen und Primärpackmitteln für pharmazeutische Arzneimittel Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Tiamo®, Opus®, Empower®) Dokumentation aller Vorgänge unter GMP (reguliertes
Später ansehen29.05.24 | Vollzeit | Posthof | Daiichi Sankyo Europe GmbHAnalytik (LC/GC) Verantwortlich für die termin- und fachgerechte Durchführung der Prüfung von Ausgangsmaterialien, Halbfertig- und Fertigwaren chromatographischer Verfahren (LC/GC) Kontrolliert die Richtigkeit der Analysenergebnisse Verantwortlich für einen kostenbewussten Ablauf der Prüfungen
Später ansehen29.05.24 | Vollzeit | Posthof | Daiichi Sankyo Europe GmbHAnalytik (LC/GC) Verantwortlich für die termin- und fachgerechte Durchführung der Prüfung von Ausgangsmaterialien, Halbfertig- und Fertigwaren chromatographischer Verfahren (LC/GC) Kontrolliert die Richtigkeit der Analysenergebnisse Verantwortlich für einen kostenbewussten Ablauf der Prüfungen
Später ansehen29.05.24 | Vollzeit | Posthof | Daiichi Sankyo Europe GmbHAnalytik (LC/GC) Verantwortlich für die termin- und fachgerechte Durchführung der Prüfung von Ausgangsmaterialien, Halbfertig- und Fertigwaren chromatographischer Verfahren (LC/GC) Kontrolliert die Richtigkeit der Analysenergebnisse Verantwortlich für einen kostenbewussten Ablauf der Prüfungen
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