13.05.24 | Vollzeit | Olching | Daiichi Sankyo Europe GmbHDurchführung von Analysen, nasschemisch und mittels instrumenteller Analytik (z.B. Wirkstofffreisetzungsprüfung mit Quantifizierung mittels UV/VIS oder HPLC) im Rahmen der analytischen Kontrolle von Rohstoffen, Bulk- und Fertigprodukten (Schwerpunkt feste Arzneiformen) Auswertung analytischer Daten
Später ansehen13.05.24 | Vollzeit | Olching | Daiichi Sankyo Europe GmbHDurchführung von Analysen, nasschemisch und mittels instrumenteller Analytik (z.B. Wirkstofffreisetzungsprüfung mit Quantifizierung mittels UV/VIS oder HPLC) im Rahmen der analytischen Kontrolle von Rohstoffen, Bulk- und Fertigprodukten (Schwerpunkt feste Arzneiformen) Auswertung analytischer Daten
Später ansehen17.05.24 | Vollzeit | Friedberg | Fresenius KabiSelbstständige und termingerechte Durchführung valider Analysen nach Arzneibuchmonografien sowie internen Prüfvorschriften Insbesondere Durchführung von chromatographischen (HPLC, GC) Analysen von Rohstoffen und Fertigprodukten unter GMP Bewertung und Prüfung von Analyseergebnissen Umgang, Bedienung
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Olching | Daiichi Sankyo Europe GmbHKonforme Dokumentation. Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung instrumenteller Analytik (HPLC, GC) Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower®, Tiamo®) Dokumentation aller Vorgänge gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor) Durchführung
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Pfaffenhofen an der Ilm | Daiichi Sankyo Europe GmbHKonforme Dokumentation. Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung instrumenteller Analytik (HPLC, GC) Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower®, Tiamo®) Dokumentation aller Vorgänge gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor) Durchführung
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Neuburg an der Donau | Daiichi Sankyo Europe GmbHKonforme Dokumentation. Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung instrumenteller Analytik (HPLC, GC) Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower®, Tiamo®) Dokumentation aller Vorgänge gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor) Durchführung
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Dachau | Daiichi Sankyo Europe GmbHKonforme Dokumentation. Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung instrumenteller Analytik (HPLC, GC) Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower®, Tiamo®) Dokumentation aller Vorgänge gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor) Durchführung
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Olching | Daiichi Sankyo Europe GmbHKonforme Dokumentation. Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung instrumenteller Analytik (HPLC, GC) Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower®, Tiamo®) Dokumentation aller Vorgänge gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor) Durchführung
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Ingolstadt | Daiichi Sankyo Europe GmbHKonforme Dokumentation. Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung instrumenteller Analytik (HPLC, GC) Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower®, Tiamo®) Dokumentation aller Vorgänge gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor) Durchführung
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