19.05.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | Corden Pharma International GmbHCordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als "Full-Service"-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienst leistungen. Die Gruppe beschäftigt
Später ansehen19.05.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KGWas 1826 mit der Rosenapotheke in Frankfurt begann, ist heute ein international und modern agierendes, erfolgreiches Pharmaunternehmen mit 550 Mitarbeitern in Deutschland. Auch die 5. Geschäftsführergeneration steht für eine gelungene Mischung aus Geschichte/Historie und Innovation, nachhaltiges Wac
Später ansehen19.05.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringUnd GuidelinesFortlaufende Betreuung und Weiterentwicklung des Sterilitätssicherungs-Systems als Teil der globalen Qualitätseinheit entsprechend behördlicher ForderungenWeiterentwicklung des GMP-Standards in den betreuten Bereichen bezüglich aktuellen Standes der einschlägigen GMP-Regelwerke und ArzneibücherDurchführung
Später ansehen19.05.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringUnd Arzneibügabe von Stabilitätschargen für prä-klinische Studien,Freigabe von Material aus GLP-Tox StudienTechnische Freigabe von bei CMO hergestellter klinischer PrüfwarePrüfung, Bewertung und Genehmigung der Dokumentation zu Validierungen, Qualifizierungen und ellen von Teilen des APQR, Prüfung
Später ansehen18.05.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | BioNTech SEQuality Control External Analytics Als Operator* Quality Control External Analytics unterstützt du das Team tatkräftig im Bereich Versand von Proben zur externen Prüfung im Rahmen der Freigabeanalytik von klinischen Prüfmustern und kommerziellen Wirkstoffen und Arzneimitteln am Standort Goldgrube
Später ansehen18.05.24 | Vollzeit | Wiesbaden | palleos healthcare GmbHUnd Biotech-Unternehmen zu fördern und zu unterstützen. Wir bieten ein breites Spektrum an Dienstleistungen, von der Durchführung klinischer Studien über Phase I bis IV bis hin zur umfassenden Beratung, und unterstützen die Entwicklung und Markteinführung innovativer Medizinprodukte und Arzneimittel
Später ansehen18.05.24 | Vollzeit | Langen (Emsland) | Paul-Ehrlich-InstitutWir suchen für unser Referat Z4 „Bau & Betrieb“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Projektleiter/in Bau (m/w/d) Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig
Später ansehen18.05.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | BioNTech SEAssistenz* Qualitätskontrolle Deine Aufgaben im Einzelnen sind Durchführung der Qualitätskontrollprüfungen von Wirkstoffen und Arzneimitteln Dokumentation von Ergebnissen gemäß GMP-Richtlinien Durchführung des mikrobiologischen Monitorings inklusive Trending Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten
Später ansehen18.05.24 | Vollzeit | Bad Homburg | Lilly DeutschlandVieler Arzneimittel leistet, die das Leben positiv verändern, und täglich zweistellige Millionen Eurobeträge in die Forschung und Entwicklung investiert? Dank Insulin ist Diabetes nicht länger tödlich; dank Penicillin sterben deutlich weniger Menschen an Infektionen; eines unserer Medikamente
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