15.04.24 | Vollzeit | Fürth | Dr. Pfleger Arzneimittel GmbHPharmaunternehmen mit rund 400 Mitarbeitenden. Daher wertschätzen wir unsere Mitarbeiterinnen und bieten ihnen den nötigen Raum, um ihre Potenziale produktiv zu entfalten. Als mittelständischer, konzernunabhängiger Arzneimittelhersteller konzentrieren wir uns auf die Bereiche Urologie, Dermatologie, Gynäkologie
Später ansehen15.04.24 | Vollzeit | Nürnberg | Dr. Pfleger Arzneimittel GmbHPharmaunternehmen mit rund 400 Mitarbeitenden. Daher wertschätzen wir unsere Mitarbeiterinnen und bieten ihnen den nötigen Raum, um ihre Potenziale produktiv zu entfalten. Als mittelständischer, konzernunabhängiger Arzneimittelhersteller konzentrieren wir uns auf die Bereiche Urologie, Dermatologie, Gynäkologie
Später ansehen15.04.24 | Vollzeit | Bamberg | Dr. Pfleger Arzneimittel GmbHPharmaunternehmen mit rund 400 Mitarbeitenden. Daher wertschätzen wir unsere Mitarbeiterinnen und bieten ihnen den nötigen Raum, um ihre Potenziale produktiv zu entfalten. Als mittelständischer, konzernunabhängiger Arzneimittelhersteller konzentrieren wir uns auf die Bereiche Urologie, Dermatologie, Gynäkologie
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Später ansehen13.04.24 | Vollzeit | Gotha | ifp Institut für Produktqualität GmbHVon Futtermitteln, Trinkwasser und Arzneimitteln entwickelt. Unser Institut ist zudem in zahlreiche . klicken sie bewerben, für die volle Stellenbeschreibung
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Delitzsch | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Delitzsch | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Merseburg | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
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