20.09.24 | Vollzeit | Münster | Universitätsklinikum MünsterMit EGFR-Expression und KRAS-Mutation vor, um sie in die Klinik zu überführen. Planung, Durchführung und Auswertung aller GMP-begleitenden Experimente inhouse und extern Planung und Beantragung einer klinischen Phase-I-Studie mit den Nanocarriern, Kommunikation mit Behörden Auditierung und Kommunikation
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