16.04.24 | Vollzeit | Vaterstetten | Luye Pharma AGDer (c)GMP-Regularien Bestätigung der ordnungsgemäßen Herstellung im Rahmen des Batch Record Reviews Aufklärung von Abweichungen im Bereich der gesamten Produktion inkl. Ursachenanalysen, Bewertungen und Einleitung/Nachverfolgung von korrigierenden und präventiven Maßnahmen Bearbeitung/Genehmigung
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