18.06.24 | Vollzeit | Garbsen | Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEMDer Digitalisierung von Geschäftsprozessen mit der IT Review und Prüfung von Chargendokumentationen und deren Vollständigkeit Betreuung des Abweichungs-, Change-Control- und CAPA-Managements Sicherstellung und Bestätigung der GMP-Konformität der Unterlagen Verwaltung und Archivierung von GMP-relevanten Dokumenten
Später ansehen18.06.24 | Vollzeit | Goslar | Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEMDer Digitalisierung von Geschäftsprozessen mit der IT Review und Prüfung von Chargendokumentationen und deren Vollständigkeit Betreuung des Abweichungs-, Change-Control- und CAPA-Managements Sicherstellung und Bestätigung der GMP-Konformität der Unterlagen Verwaltung und Archivierung von GMP-relevanten Dokumenten
Später ansehen18.06.24 | Vollzeit | Salzgitter | Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEMDer Digitalisierung von Geschäftsprozessen mit der IT Review und Prüfung von Chargendokumentationen und deren Vollständigkeit Betreuung des Abweichungs-, Change-Control- und CAPA-Managements Sicherstellung und Bestätigung der GMP-Konformität der Unterlagen Verwaltung und Archivierung von GMP-relevanten Dokumenten
Später ansehen18.06.24 | Vollzeit | Hildesheim | Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEMDer Digitalisierung von Geschäftsprozessen mit der IT Review und Prüfung von Chargendokumentationen und deren Vollständigkeit Betreuung des Abweichungs-, Change-Control- und CAPA-Managements Sicherstellung und Bestätigung der GMP-Konformität der Unterlagen Verwaltung und Archivierung von GMP-relevanten Dokumenten
Später ansehen18.06.24 | Vollzeit | Garbsen | Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEMDer Digitalisierung von Geschäftsprozessen mit der IT Review und Prüfung von Chargendokumentationen und deren Vollständigkeit Betreuung des Abweichungs-, Change-Control- und CAPA-Managements Sicherstellung und Bestätigung der GMP-Konformität der Unterlagen Verwaltung und Archivierung von GMP-relevanten Dokumenten
Später ansehen18.06.24 | Vollzeit | Wolfenbüttel | Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEMDer Digitalisierung von Geschäftsprozessen mit der IT Review und Prüfung von Chargendokumentationen und deren Vollständigkeit Betreuung des Abweichungs-, Change-Control- und CAPA-Managements Sicherstellung und Bestätigung der GMP-Konformität der Unterlagen Verwaltung und Archivierung von GMP-relevanten Dokumenten
Später ansehen18.06.24 | Vollzeit | Lehrte | Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEMDer Digitalisierung von Geschäftsprozessen mit der IT Review und Prüfung von Chargendokumentationen und deren Vollständigkeit Betreuung des Abweichungs-, Change-Control- und CAPA-Managements Sicherstellung und Bestätigung der GMP-Konformität der Unterlagen Verwaltung und Archivierung von GMP-relevanten Dokumenten
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